Beitrag von Heike Hauptmann geschrieben am 13.10.2008 um 10:10
Wir beziehen von einem Lieferanten einen Wirkstoff, der diesen nicht selber produziert, aber diesen Wirkstoff einen letzten Verarbeitungsschritt unterzieht (sieben), danach eine vollständige Wareneingangskontrolle nach Monographie Ph. Eur. durchführt und dann ein AZ ausstellt. Dieser Lieferant kann ein GMP-Zertifikat vorlegen. Ist dieses Zertifikat und ein Audit bei diesem Lieferanten ausreichend für den Nachweis einer GMP-gerechten Wirkstoffproduktion oder muss der Lieferant des ungesiebten Wirkstoffes mit berücksichtigt werden?
AUCH 2009 WIEDER SONDERKONDITIONEN BEI DER DEUTSCHEN BAHN
Teilnehmer von Concept Heidelberg-Veranstaltungen erhalten bei der Deutschen Bahn auch 2009 wieder Sonderkonditionen für die Anreise mit der Bahn. Genaueres lesen Sie hier.
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