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Arzeimittelzulasung Beitrag von Pia Boettcher geschrieben am 9.10.2003 um 12:00
Kann es sein, dass in der klinischen Phase III bei der Arzeimittelzulasung, 1% Nebemwirkungen (incident rate) von der FDA toleriert werden? Wo kann ich hierzu weitere Infos / Literatur finden?
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