Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

home
  Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

Regelwerke zu Good Manufacturing Practices
ändern sich. Mit dem GMP-Navigator bleiben
Sie auf dem Laufenden.

GMP-Navigator


 

GMP-SUCHE

Eingabe der Schlagworte

Suche im Bereich

FOREN-ARCHIV

Arzeimittelzulasung

Beitrag von Pia Boettcher geschrieben am 9.10.2003 um 12:00

Kann es sein, dass in der klinischen Phase III bei der Arzeimittelzulasung, 1% Nebemwirkungen (incident rate) von der FDA toleriert werden?
Wo kann ich hierzu weitere Infos / Literatur finden?

Antworten auf diesen Beitrag:

Hinweis: Dieses Forum ist als Archiv lesbar, neue Beiträge können nicht erstellt werden. Wenn Sie über GMP-Themen diskutieren möchten, dann besuchen Sie bitte unser neues GMP-Forum unter der Adresse

http://www.gmp-forum.de.