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Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/110
Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie
Block I
15.-17. Mai 2013,
9.-11. Oktober 2013
Block II
12.-14. Juni 2013,
13.-15. November 2013
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/131
Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie
Block I
29.-31. Januar 2014
15.-16. Mai 2014
8.-10. Oktober 2014
Block II
26.-28. Februar 2014
25.-27. Juni 2014
12.-14. November 2014
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/041
Pelletierung - Formulierung, Herstellung & Technologie
9./10. Oktober 2013, Heidelberg
Pharmazeutische Technologie
Seminar 8: Produktion von Darreichungsformen
10 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/042
Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
19.-21. Juni 2013, Heidelberg
25.-27. September 2013, Hannover
11.-13. Dezember 2013, Hamburg
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/130
Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
19.-21. Februar 2014
2.-4. Juli 2014
17.-19. September 2014
10.-12. Dezember 2014
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/043
Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV
26)
19. Juni 2013, Heidelberg
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/133
Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11)
26./27. Februar 2014, Heidelberg
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2013/134
Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik (A
14)
28. Februar 2014, Heidelberg
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
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