Nr.	Datum	Veranstaltung
829	27. Juni 2007	A 14 - Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit Excel
828	27. November 2008	TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen
827	20./21. November 2008	ECA - European Mycoplasma Conference
826	13./14.11.2008	CV 22 - MES in der Pharmaindustrie: Qualifizierung und betrieblicher Einsatz
825	19.-21. November 2008	CV 20 - GAMP 5: Umsetzung anhand eines Reaö-Life-Projekt
824	3.-5. November 2008	ECA - Strategies against Counterfeit Medicines
823	29./30. Oktober 2008	ECA - cGMP-Compliance for Biopharmaceuticals
822	28./30. Oktober 2008	The Heidelberg PAT Conference 2008 (Conference Folder is not available)
821	10./11. November 2008	ECA - Analytical Data - Interpretation and Treatment
820	14-15 October 2008	ECA - Efficient Supply Chain and Cold Chain Management
819	23. Oktober 2008	Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit
818	22. Oktober 2008	Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping
817	21./22. Oktober 2008	ECA - Printed Packaging Materials: Automated Text Verification
816	14.-16. Oktober 2008	GMP in der Analytik für Fortgeschrittene
815	24-26 September 2008	GMP for Vaccine Manufacturers
814	07.-09. Oktober 2008	Solida Konferenz 2008
813	24./25. September 2008	Pharma-Verpackungskonferenz 2008 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment
812	25. September 2008	Die neue Ambo - Konsequenzen und Umsetzungshilfen bzgl. der Änderungen zum 1. Jänner 2009
811	09.10. September 2008	Packmittel Fertigspritze
810	09./10. Oktober 2008	ECA Leachables & Extractables - Testing & Assessment
809	17.-19. September 2008	ECA - ICH Q7 Auditor Training Course
808	18./19. September 2008	2. Computervalidierungskonferenz 2008: Der neue Annex 11 Entwurf
807	18./19. Septemer 2008	A 7 - OOS - Out of Specification Results
806	25./26. September 2008	GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen
805	23. September 2008	Pharma-Verpackungskonferenz 2008 Teil I: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
804	24./25. Juni 2008	Elastomere Komponenten für pharmazeutische Applikationen
803	24. - 25. Juni 2008	Gewebe und Gewebezubereitungen - GMP/GFP?
802	10./11. Juni 2008	ICH Q9 3. Deutsche Risikomanagementkonferenz
801	19./20. Juni 2008	Management-Konferenz für Fach- und Führungskräfte in der Pharmaindustrie
800	11./12. Juni 2008	GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen Vorgaben
799	12. / 13. Juni 2008	ECA - Statistical Process Control - A key tool for continous validation
798	27. Mai 2008	D 2 - SOPs, schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (Tagungsunterlagen können leider nicht bestellt werden!)
797	09./10. Juni 2008	ECA The FDA:Organisation, Inspection, Application and Approval
796	4./5. Juni 2008	A 15 - Wirkstoff-Freisetzung
795	27 /28 November 2008	Der Hygienebeauftragte ( H 2)
794	03. Juni 2008	QS 8 - Der Management Review nach FDA und Q10
793	08./09. Mai 2008	ECA - Current GMP Requirements on IT and Data Security
792	20-21 Mai 2008	Deviation Management and CAPA
791	08./09. Mai 2008	A 13 - Validierung von Software in der Analytik
790	06./07. Mai 2008	Einsatz von Single-Use Disposables in der Biotechnologie
789	22./23. April 2008	ECA - First European Microbiology Conference
788	05. / 06. May 2008	ECA - Efficient Batch Record Review
787	10. / 11. April 2008	Aktuelle GMP-Anforderungen an die Dampfsterilisation
786	02./03. April 2008	10. Pharmatechnik Konferenz 2008
785	02./03. April 2008	Aktuelle Technologien der Sterilherstellung
784	03./04. April 2008	ECA - Pharmaceutical Contracts GMP and Legal Compliance
782	01. / 02. April 2008	Kommunikation und Konfliktmanagement für Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie (nicht zu verkaufen)
781	5.-7. November 2008	Der Stabilitätsbeauftragte
780	14./15. April 2008	Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation
779	15./16. April 2008	Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie
778	15 - 16 April 2008	QS 16 - Der QA Manager
777	08./08. April 2008	Transfer analytischer Methoden und Verfahren
776	09./10. April 2009	QS 9 - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors
775	12./13. März 2008	Phytopharmaka Symposion 2008
774	13. März 2008	Computervalidierungskonferenz-Post-Worksgop "Lieferantenauditierung"
773	11./12. März 2008	Computervalidierungskonferenz 2008
772	3./4. März 2008	D 1 - GMP-/FDA gereche Dokumentation in der Herstellung
771	20. Februar 2008	Biofilme in Pharmawassersystemen
770	12./13. Februar 2008	Pharmazie für Nichtpharmazeuten
769	20./21. Februar 2008	Aseptik Konferenz 2008
768	21./22. Januar 2008	GMP-gerechte Lyophilisation
767	02. Juni 2008	GMP für Hilfsstoffe/ Certain Excipients
766	04./05. Dezember 2007	CV 12 - IT-Infrastrujtur: Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb
765	6-7 Dezember 2007	RABS vs. Isolator
764	03 - 04 Dezember 2007	ECA - Complaint Handling - Pharmacovigilance - Recall
763	30 September - 2 October 2008	Bio Production Forum Final Dosage Manufacturing
762	06./07.12.2007	ECA - Pharmaceutical Sourcing Conference
761	3./4. Dezember 2007	A 12 - Qualität in der Analytik
760	25./26. September 2008	A 11 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block II
759	24./25. September 2008	A 10 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block I
758	29-30 November 2007	ECA - Pharmaceutical Engineering for Non-Engineers
757	13-14 November 2007	ECA-Process Excellence and Six Sigma in the pharmaceutical Industry
756	25./26.06.2008	Optische Kontrollsysteme Teil 1: Optische KOntrolle von Parenteralia Teil 2: Optische Kontrolle im Verpackungsprozess
755	30./31. Oktober 2008	FDA und EU-Compliance bei Medizinprodukten
754	3.-4. November 2008	QS 12 - Deviation Management und CAPA
753	27./28. November 2008	ECA - The Management of Clinical Trials - GMP meets GCP
752	30. Oktober 2008	CV 15 Backup - Archivierung - Datenmigration im GMP-Umfeld
751	24.-26. Oktober 2007	The Heidelberg PAT Conference 2007 (Conference Folder is not available)
750	11. November 2008	D 3 - Electronic Batch Record Automatisierung der GMP-Herstelldokumentation
749	22. /23. Oktober 2007	GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems
748	25. Oktober 2007	TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen
747	21.-22. Oktober 2008	QS 15 GMP-/FDA-gerechter Technologietransfer im Rahmen der Herstellung
746	10./11. Oktober 2007	IPC Konferenz
745	21. Oktober 2008	Methoden der Erfolgskontrollen
744	04. April 2008	ECA - Out of Specification Results Post - course Workshop on Failure Investigation (Conference Folder is not available)
743	02.-04. Juli 2008	ECA - Integrating LIMS with CDS
742	19 - 20 June 2007	ECA - Good Distribution Practice and Cold Chain Management
741	26./26. Juni 2007	2nd European GMP Conference (Conference Folder is not available)
740	13./14. Juni 2007	GMP-Compliance in der Lohnherstellung und -prüfung
739	18./19. Juni 2007	Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation
738	20. - 22. Juni 2007	ECA - Microbiological Safety for Biopharmaceuticals
737	25./26. November 2008	Problemlösungstechniken in der pharmazeutischen Prozesskette
736	27./28. Mai 2008	ECA - Cleaning Validation
735	9./10. Juni 2008	ECA - The Pharmaceutical Laboratory Manager
734	19./20. Juni 2007	Pharmawasser Konferenz 2007
733	20./21. Juni 2007	GMP-Inspektionen in der Qualitätskontrolle
732	04-05 Juni 2007	QV 21 - Fermentation - Validierungs- und Qualifizierungsaspekte
731	18./19. November 2008	ECA - Pre-filled Syringes
730	19-20 Juni 2007	ECA - Blow Fill Seal
729	12. Juni 2007	S 10 - Bioindikatoren Anforderungen an die GMP-gerechte Anwendung
728	18./19. Februar 2008	QS 6 - Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen
727	8./9. Mai 2007	Statistik mit Excel
726	02./03. April 2008	4. Fertigspritzen Konferenz
724	29./30. November 2007	ECA - Granulation
723	18./19. April 2007	ECA - Good Development Practice Part 2: Analytical Development and Release of IMPs
722	22/23 April 2008	ECA-Good Development Practice PART 1 Pharmaceutical Development & IMP Manufacturing
721	28 -29 April 2008	ECA - Virus and TSE Safety made simple
720	23./24. September 2008	ECA - Risk Management for Sterile Manufacturing
719	6./7. März 2008	ECA - Efficient Supplier Qualification
718	01. April 2008	CV 5 - User Requirement Specifications
717	28. Oktober 2008	QS 4 - Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie
716	13.-15. Februar 2008	ECA - Microbiological Best Laboratory Practices
715	06./07. März 2007	9. Deutsche Pharmatechnik Konferenz
714	06./07. März 2007	2. Deutsches QS-Forum
713	06./07. März 2007	2. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion
712	20./21. März 2007	Phytopharmaka Symposion 2007
710	07./08. März 2007	Computervalidierungskonferenz 2007
709	25. Januar 2007	D 6 - GMP-FDA gerechter Umgang mit Rohdaten und Archivierung (Tagungsordner kann leider nicht bestellt werden!)
708	19. Februar 2008	Anforderungen an das moderne Schulungssystem
707	14./15. Februar 2007	Aseptik Konferenz 2007
706	13. Februar 2007	GMP-gerechte Wirkstoffherstellung nach der neuen AMWHV
705	13.12.2006	Blindenschrift
704	7. - 8. Dezember 2006	Aseptic Processing for Biopharmaceuticals
703	30./31. Oktober 2008	ECA - GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems
702	22 - 23 November 2007	2nd QP FORUM
701	05.-06. Dezember 2006	M 7 - GMP - gerechter Einsatz von Nährmedien
700	02.-03. Juli 2008	Moderne Infrastrukturkonzepte im Pharmabereich
699	30. November 2006	Neue Einsatzgebiete der Nahinfrarot-Spektroskopie (NIR)
698	13./14. November 2007	ECA - Herbal Medicinal Products in Europe - Harmonization Achieved?
697	15./16. November 2006	ECA - Films/Foils for Pharmaceutical Use
696	28./29. Juni 2007	Effiziente Lieferantenqualifizierung
695	25./26. November 2008	ECA - Process Simulation / Media Fill
693	26-27 June 2007	ECA - Product Quality Review
692	28./29. Februar 2008	D 7 - GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review
691	11./12. November 2008	M 8 - Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor
689	27.-29. September 2006	The Heidelberg PAT Conference 2006 (Conference Folder is not available)
688	17./18. Juni 2008	QS 1 - Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
687	19./20. September 2006	Blow Fill Seal
686	04. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Projektierung
685	06. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Pharmawasser
684	06 - 07 November 2008	D 5 - Der Product Quality Review: Anforderungen und Lösungsansätze Ordner steht nicht zur Verfügung
683	05. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Reinraumtechnik
682	28./29. Oktober 2008	DoE in der pharmazeutischen Industrie
681	22.-23. Juni 2006	ECA - Electronic Systems Supporting Manufacturing and Quality
680	26. - 28. November 2008	Methodenvalidierung für Fortgeschrittene
679	19. Februar 2008	Rouging Entstehung - Beseitigung - Vermeidung
678	26./27 Juni 2006	ECA - Printed Packaging Materials
677	14.-16. Mai 2008	ECA - Computer Systems Validation Masterclass
676	11./12. Juni 2008	ECA - Quality Control of Raw Materials (APIs and Excipients)
675	01 - 02 Juni 2006	ECA-FDA´s and ICH´s Quality System Approach
674	12 - 13 März 2008	ECA - ICH Q9 Training Course
673	15. - 17. Mai 2006	ECA - GMP-compliant Development of Biopharmaceuticals
672	24./25. Januar 2008	ICH Q9-Kurs Risikomanagement
671	08 - 10 October 2008	ECA - The Validation Manager
670	03 - 05 Juni 2008	ICH Q7A Intensivseminar
669	29./30. Mai 2008	D 4 - GMP/FDA gerechte Dokumentation in der pharm. Qualitätskontrolle
668	27. - 28. April 2006	1st EFCG Pharma Business Conference - The Sourcing of Compliant APIs
667	27. April 2006	GMP-/FDA-Anforderungen an computergestützte Systeme zur Datenerfassung und -auswertung
666	30. Sept/01.Oktober 2008	ECA - Containment
665	13./14. Februar 2008	KH 1 - Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie
664	29-31March 2006	Microbial QC Testing - Reconcile Compliance with Efficiency
663	20. März 2007	Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie
662	22./23. März 2006	Phytopharmaka Symposion 2006
661	23 / 24 März 2006	ECA - Alternative Pyrogen Testing
660	29. / 30. März 2006	Reinraum- /Partikelmonitoring
659	19./20. Juni 2008	Die Sachkundige Person / Qualified Person
658	9./10. März 2006	Recent FDA/EU Requirements on Laboratory Computers and Records
657	23./24. März 2006	SPC in der pharmazeutischen Industrie
656	23. Januar 2008	Die Leitung der Qualitätskontrolle
655	24. - 26. September 2007	Der GMP-Trainer - Das Qualifikationsseminar -
654	7.-8. März 2006	IT Infrastructure Compliance and Control
653	9.-10. März 2006	Computer Validation for Suppliers
652	7-8 März 2006	Maintaining the Validated State
651	18. November 2008	Die Leitung der Herstellung
650	4./5. März 2008	ECA - Quality Control and Quality Assurance of Pharmaceutical Packaging Materials
649	21. / 22. Februar 2006	Aseptik Konferenz 2006
648	01./02. März 2005	Computervalidierungskonferenz 2005
647	31.01./01.02.06	Good Inspection Practice
646	31.01./01.02.06	1. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion
645	31.01./01.02.06	8. Deutsche Pharmatechnik Konferenz
644	27. Januar 2006	ECA - PAT in Microbial QC Unit 2: Identification Techniques
642	01./02. Februar 2006	QV 2 - Validierung von 100Kontrollen bei der Parenteraliaherstellung
641	21./22. Januar 2008	PT 27 - GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten
640	29./30.01.2008	Pharmatechnik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik
639	16./18. Januar 2006	ECA - The Paperless Laboratory
638	13./14. Dezember 2005	Moderner Laborbau
636	13./14. Juni 2007	Automatisierte Textkontrolle bei bedruckten Packmitteln
635	30. November - 01. Dezember 2006	ECA - GC in Pharmaceutical GMP-Laboratories
634	26./27. April 2006	Die neue Pharma- und Wirkstoffbetriebsverordnung und die 14. AMG Novelle
633	18-19 November 2008	QV 10 - Der Validierungs-Workshop (Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung)
632	24 - 25 November 2008	ECA - Setting Specification and Acceptance Criteria
631	26/27 February 2008	ECA - Protein Analytical Technologies Bringing Copmliance and Science Together
630	29.-30. November 2005	Pharma Supply Chain Management
629	06./07. November 2007	Umgang mit Hygieneabweichungen (H 6) CAPA im Hygienemanagement
628	17.-18. November 2005	Moderne Wirkstoff Herstellung API Produktion
627	16.-17. November 2005	Moderne Wirkstoff Herstellung API - Facility
626	17. November 2005	Wasseraufbereitung in der Dialyse
625	01. Dezember 2006	TSE-Sicherheit
624	13. / 14. Februar 2007	Elastomeric Closures for Injections
623	22./23. Mai 2007	ECA - Pharmaceutical Water Systems - Key Compliance Issues
622	28. Oktober 2005	ECA - Infrastructure Library in a Regulated Environment
621	27 October 2005	ECA - ITIL Service Management with ITIL
620	19. November 2008	Workshop Probenahme (A 9) (Ordner steht nicht zur Verfügung)
619	18. November 2008	Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9)
618	03. November 2005	PAT - Process Analytical Technology
617	13-14 März 2008	ECA - ICH Q10 Training Course
616	18. Oktober 2005	CV 3 - ITIL im reguliertem Umfeld IT-Service-Management mit ITIL
615	02./03. November 2005	GMP-gerechte Reinigung/Desinfektion in der Kosmetikproduktion
614	10.-12. Oktober 2005	Projektmanagement in der Pharma-Industrie
613	12. - 14. Oktober 2005	Vertragsmanagement in der Pharma-Industri
612	10. - 12. Juni 2008	ECA - Cleanrooms FDA- and GMP-compliant design, layout and operation
610	09. November 2005	S 5 - Der neue FDA Aseptic Guide - Umsetzung in die Praxis
609	13. Oktober 2005	Der neue GAMP Good Practice Guide: Validation of laboratory Computerized Systems
608	6./ 7. Dezember 2007	ECA - Microbial Contamination
607	23 September 2005	Post-Course Workshop on the Validation of Chromatography Data Systems (CDS)
606	07./08. Oktober 2008	Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP)
605	21. September 2005	Die Prüfung auf Sterilität
604	14. - 15. September 2005	Fill and Finish for Biopharmaceuticals
603	29./30. September 2005	ECA - Complying with the New FDA Aseptic Guide
602	12. September 2005	NIR Conference 2005 - Pre-Conference Workshop on PAT
601	13./14. September 2005	NIR Conference 2005 Near InfraRed Spectroscopy to the Pharmaceutical Industry
600	10./11. Oktober 2006	Risikoanalyse in der Qualitätskontrolle Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung
599	07./08. Juli 2005	ECA - Modern API Facilities
598	21. Juni 2005	ECA - ICH Q 9 Risk Management
597	20. Juni 2005	The GMP Conference International GMP Hamonisation
596	13. März 2007	QV 20 - Die neuen FDA-Anforderungen an die Validierung cGMP im 21. Jahrhundert
595	08. April 2008	Der Betäubungsmittelbeauftragte
594	08.-09. Dezember 2005	Die 14. AMG-Novelle
593	22./23. April 2008	Der Pharma-Laborleiter 2008 cGMP-Compliance effizient managen
592	21.06.2005	ECA - ICH Q8 - Pharmaceutical Development
591	22.-24. Juni 2005	ECA - GMP Compliance for Biopharmaceuticals From Development to Production
590	15. Oktober 2008	ECA - Computer Validation: Introduction to Risk Management
589	25./26.04.2006	Die neue Gefahrstoff-Verordnung und ihre Auswirkungen auf die pharmazeutische Industrie
580	21./22. Oktober 2008	ECA - GMP Requirements on Cleaning and Disinfection Management
579	27./28.05.2008	Qualität und Sicherheit bei Blut und Blutprodukten 2008
576	05./06. April 2005	7. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz
574	13./14. April 2005	Pharmazeutische Packmittel aus Glas
573	15./16. März 2005	Phytopharmaka Symposion 2005
572	25./26. Januar 2006	ECA - PAT in Microbial QC Unit 1: Rapid Methods
570	22./23. Februar 2005	Aseptik Konferenz 2005
569	13. März 2008	ITIL im GxP-Umfeld
568	24.-26. Juni 2008	Arneimittelzulassung in der EU und den USA
567	27./28. Januar 2005	Process Analytical Technology (PAT)
566	26./27. Januar 2005	FDA's New Quality Systems and Risk Approach
564	02. April 2008	CV 6 - Testen von Computersystemen
563	3-4 December 2007	ECA - FDA-/GMP-compliant Extractables and Leachables Testing
562	16. Dezember 2004	GMP-Anforderungen an ein effizientes Schulungssystem
561	01-02 October 2008	QP Education Course
560	30.11./01.12.2004	Solida Konferenz 2004
559	27 - 28 Mai 2008	ECA - Impurities Detecting, Identifying, Quantifying, Specifying and Reporting
558	01./02. Dezember 2004	Pharmawasser Konferenz 2004
557	9./10. Dezember 2004	ECA - Containment Facilities
556	29. / 30. September 2008	GMP-Lehrgang S 3 Risikoanalyse in der Sterilproduktion
555	8. Dezember 2004	ECA - Pharmaceutical Facilities 2004
554	18./19. November 2008	ECA - Reference Standards
553	17. - 18. November 2004	ECA - Capillary Electrophoresis
552	04./05. November 2004	ECA - Fundamental Assays in the Quality Control of Recombinant Proteins
551	28. / 29.10.2008	S 7 - Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse
550	10. November 2004	CV 3 - IT-Netzwerke in der Pharmaindustrie
549	24./25. November 2004	QV 19 - Lyophilisation
548	12.-14. Oktober 2005	8th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients
547	21./22. März 2007	Pharmazeutische Packmittel aus Kunststoff
546	19. Oktober 2004	CV 3 - FDA/GMP Anforderungen an die retrospektive Validierung von IT-Altsystemen
545	19. Oktober 2004	Qualitätssicherung für die in-vitro Diagnostika Industrie
544	20. Mai 2008	QV 18 - Continuous Validation, Revalidierung/Reevaluierung
543	27-29 Juni 2007	ECA - Dissolution Testing
542	14. Oktober 2008	M 6 - Harmonisierung von EP, USP und JP - Theorie und Praxis in der Mikrobiologie
540	26./27.Mai 2008	CV 11 - FDA-/GMP-Anforderungen an die IT System- und Datensicherheit
539	07. - 08. Oktober 2008	ECA - Validation of Isolators
538	28./29. Juni 2004	GMP für Vertriebsunternehmen und Großhändler
537	8-10 October 2008	ECA - Lab Equipment Qualification
536	15.-17 Juni 2004	Project Management in the Pharmaceutical Industry
534	08. / 09. Juni 2004	Reinstwasser im GMP-Labor
533	23. Mai 2007	Gute Transportpraxis
532	14. / 15. Februar 2005	Die 12. AMG-Novelle / Revision der PharmBetrV Konsequenzen für Herstellungsleiter, Kontrollleiter und Qualified Person
531	12. - 13. Mai 2004	Records, Risks and Regulations
530	16./17.November 2004	Process Simulation
529	17./18. Mai 2004	Sample Management
528	2./3. Juni 2005	KH 3 - Hygienebeauftragter in der Kosmetikindustrie
527	05/06 November 2007	Analytical Data - Interpretation and Treatment
526	24./25. März 2004	6. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz Pharmaceutical Facilities im Focus der Qualifizierung
525	31 March - 1 April 2004	ECA - Validation of Process Control Systems
523	24. / 25. März 2004	Phytopharmaka Symposion 2004
522	18./19. März 2004	GMP/FDA Compliance bei der Sterilfiltration
521	14./15. Oktober 2004	Pharma-Einkauf Kostenoptimierung im regulierten Umfeld
520	10./ 11. März 2004	ECA- SAP R/3: Validation Strategies and Part 11 Implementation
518	14./15. Februar 2006	Computervalidierungskonferenz 2006 (CV 3)
516	23. - 25. November 2005	ECA - Microbiological Challenges for GMP/FDA Compliance - Masterclass -
515	12. Februar 2004	Das GMP-gerechte Schulungssystem Umsetzung der FDA-/GMP-Anforderungen
514	14./15. Februar 2008	QS 14 - GMP-/FDA-gerechte Herstellung klinischer Prüfpräparate
513	10. / 11. Februar 2004	Aseptik Konferenz 2004
512	21./22.01.2004	Pharma Facility Engineering
511	05./06. April 2005	KH 2 - Aufbaukurs Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie
507	04. / 05.12.2007	Containment - Umgang mit hochaktiven Substanzen
506	18./19. Ocktober 2004	ECA - Sterile Manufacturing - GMP/FDA compliant Qualification and Validation
505	05.-07. October 20043	ECA Microbiological Facility Control
504	07./08. Dezember 2006	CV 3- Validierung der Prozessleittechnik
501	10./11. März 2008	Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7) GMP-Anforderungen an Lagerwesen und Arzneimitteltransport
500	17./18. September 2008	M 3 - Mikrobiologisches OOS / OOL Failure Investigation und CAPA
488	5./6. Juni 2008	ECA - Environmental Monitoring
486	26./27. Oktober 2004	QV 17 - Raumluft- und Medientechnik Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb
483	17./18. Januar 2008	CV 4 - Risikoanalyse bei der Computervalidierung
482	02. -03. April 2008	ECA - Out of Specification Results (Conference Folder is not available)
481	04./05. März 2004	Chargenfreigabe und Zertifizierung
476	17./18 Juni 2004	ECA - FDA and EU-GMPCompliance for Equipment Design
474	12./13. Juni 2008	CV 3 - GAMP 5
471	12./13. Oktober 2004	Prozessoptimierung in der Pharmaproduktion
470	07./08. September 2004	Access Datenbanken im GMP-Labor
469	30. November 2005	CV 3 - SAP R/3: Validierung und GMP-gerechter Betrieb
467	26. Oktober 2004	GC im GMP-Labor
464	04. / 05. Mai 2004	GMP-Lehrgang PT 11 Der Schwebstofffilter als Schlüsselelement
462	12.-14. November 2008	A 3 - Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor
461	08./09. April 2008	Qualitätsanforderungen in Modul 3 des CTD
460	27.-29. April 2004	GMP-Lehrgang PT 17 Hygienic Design für Pharmaanlagen - Testmethoden -
458	10./11. Juni 2008	ECA - CTD, CEP and Active Substance Master File / Quality of Drug Substance
457	30. September - 01. Oktober 2008	QV 22 - Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten
454	25./26. April 2006	FDA kompakt
449	22. / 23. Februar 2008	M 2 - Mikrobiologische Testverfahren GMP-gerechte Anwendung und Validierung
447	09.-11. Februar 2004	Blut, Blutplasma, Plasmabestandteile GMP-/FDA-gerechte Gewinnung und Herstellung
442	7. Dezember 2004	HPLC Basis-Training (B 12)
441	25-27 Februar 2008	ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
440	25-27 February 2008	ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
437	21./23. Januar 2004	ECA - Computerised Systems in QC and R&D Laboratories
436	28. April 2005	GMP-Compliance Inspektionen FDA-und europäische Inspektionen
435	2./3. Dezember 2002	FDA and EU Compliant Raw Data Management and Archiving
434	2.-5. Dezember 2002	ECA - How to do Validation in API Production? Equipment Qualification/Process Validation/Cleaning and Cleaning Validation
433	03. / 04. Juni 2008	Tablettierung, Prozess, Equipment, und Spezialitäten
432	27.-29. November 2002	Planung, Projektierung und Realisierung beim Neubau eines Wirkstoffbetriebs
431	01--02. April 2008	ECA - Chapter 19 ICH Q7A: APIs for Use in Clinical Trials What is required in Process and Analytical Development
430	13.-15. November 2002	5th CEFIC/APIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients
428	06./07. Juni 2005	Der Kontrollleiter im Wirkstoffbetrieb
426	19. November 2002	IR-und UV-Vis-Spektroskopie im GMP-Labor
425	26./27. November 2002	ECA - Application and Validation of Bioanalytical Methods
424	18. / 19. November 2004	ECA - European Aseptic Conference 2004
423	10. / 11. October 2007	ECA - Spray Drying
421	20./21. November 2002	ECA - Part 11 Conference
420	20. November 2002	Interactive Half Day Pre-Conference Workshop Part 11- Conference
419	25./26. September 2007	Packmittel Folie
418	3. Dezember 2002	Quantitative Nahinfrarotspektroskopie
416	24./25. November 2008	S 8 - GMP-/FDA-Anforderungen an die Reinigung/Desinfektion im Pharmabetrieb
415	11./12. November 2002	21 cfr Part 11 - Konferenz
412	16. / 17. Februar 2005	ECA - Bioindicators Current GMP Requirements on the Use of BIs
410	10./11. Oktober 2006	QV 9 - Validierung von Isolatoren
409	09./10. November 2004	ECA - EU-GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development
408	09./10. Juni 2005	GMP-/FDA-konformer Transfer analytischer Technologien und Methoden
407	29./30. November 2007	Virus- und TSE-Sicherheit
406	26. / 27. Juni 2007	Stabilitätsprüfung in der pharmazeutischen Industrie
405	27./28. November 2006	Reinraumtechnik Konferenz 2006 Zonenkonzepte
404	25./26. Juni 2008	B 11 - GMP-Basis-Training Validierung analytischer Methoden
403	29./30. April 2008	QV 8 - FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems
402	25. September 2008	B 10 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Qualitätskontrolle
400	19./20. Juni 2002	ECA - Electronic Records / Electronic Signatures Implementation of 21 CRF Part 11
399	4.-6. März 2008	Pharma-Engineering (PT 20)
398	22./23. November 2007	ECA - Microbiology for Non-Microbiologists
396	23. / 24. April 2007	Out of Specification Results
394	4./5. November 2008	QV 7 - Validierung eines Dampfautoklaven
393	24.-26. September 2008	ECA - Validation of Analytical Test Procedures
392	30.03. - 01.04.2004	GMP-Lehrgang PT 14 GMP-/FDA-gerechte Konstruktion und Planung von Anlagen
391	08 - 09 April 2008	Bauen im Bestand
389	22.-24. April 2008	Reinlufttechnische Anlagen: GMP-gerechtes Planen - Bauen - Betreiben (PT 10)
387	13.-15. Februar 2008	A 1 - GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle
386	17./18. April 2002	FDA-/GMP-Anforderungen an die aseptische Verfahrensvalidierung: Media Fill / Nährmedienabfüllung
385	20. / 21. November 2008	PT 15 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign
384	15./16. Oktober 2008	GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von harma-Produktionsstätten (PT 12)
383	19./20. März 2002	Phytopharmaka Symposion 2002
381	4-6 November 2008	ECA - Pharmaceutical Water Systems
380	16. - 18. April 2008	Maximising HPLC Productivity
379	15./ 16. Januar 2008	CV 10 - SPS in der Pharmaindustrie - Validierung, GAMP 4 - Anforderungen und Part 11 Implementierung
378	28. / 29. Januar 2008	S 4 - GMP-Grundlagen der Sterilproduktion
376	25./26. Januar 2007	QV 15 - Basis Kurs Risikoanalyse
375	12. März 2002	Bulk Pharmaceutical Excipients GMP bei der Herstellung pharmazeutischer Hilfsstoffe
373	21./22. März 2007	GMP-Lehrgang PT 8 Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf
372	6.-8. März 2002	ECA - GMP Compliance for Batch Documentation in the Pharmaceutical and API Production
371	27./28. Februar 2002	21 cfr Part-11-Konferenz FDA Anforderungen an Electronic Records / Electronic Signatures
370	13./14. März 2002	Qualitätsanforderungen im Zulassungsverfahren von Tierarzneimitteln
369	22. Januar 2008	GMP-Lehrgang PT 4 Praxis der Kalibrierung
368	21./22. Februar 2002	GMP-Lehrgang PT 22 Workshop: Planen, Messen, Kalibrieren
367	23. /24. Januar 2008	GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren GMP-Lehrgang PT 21 - Praxis der Messtechnik
366	27./28. Oktober 2004	GMP-Compliance in der Biotechnologie
365	20. Oktober 2004	Haftung und GMP-Compliance bei der Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag
364	19./20. Februar 2002	SAP R / 3 Validation and Part 11 Implementation
363	06. Dezember 2006	QV 5 - cGMP bei der Altanlagenqualifizierung in der Wirkstoffproduktion
362	22. - 24. Oktober 2008	QV 16 - Der Validierungsbeauftragte
361	20. - 22. April 2005	ECA - Validation of Microbiological Test Procedures
360	6./7. Februar 2002	GMP-/FDA-Anforderungen an die Trocken-Hitze-Sterilisation
359	07.-09. März 2005	ICH Q7A-gerechte Qualitätssicherung im Wirkstoffbetrieb
358	19. November 2008	GMP-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1)
357	01./02. Oktober 2008	CV 1 - Validierung computergestützter Systeme
356	22./23. Januar 2002	4. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz: FDA-compliant Engineering
355	25. / 26. September 2007	GMP-Lehrgang PT 16 Rüstzeitenminimierung / Rüstzeitenoptimierung
354	30./31. Januar 2002	Kalibrierung / Qualifizierung / Validierung in der Packmittelprüfung
353	06./07. März 2007	Statistik für die Pharma-Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung
352	18. November 2008	GMP-/FDA- gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)
351	12.-14. November 2008	QS 3 - FDA-Compliance in der Qualitätssicherung
348	01. März 2005	QV 1 - Basiskurs Validierung kompakt
347	23.-25. April 2008	ECA - Computer Validation
341	26.-28. November 2008	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block II
340	3./4. Dezember 2002	GMP-Lehrgang PT 2 Partikelmonitoring
338	23. September 2008	QV 12 - Reinigungsvalidierung kompakt
337	14./15. Juni 2004	ECA - FDA and EU-GMP Compliance for Cleanrooms
335	10./11. Dezember 2007	Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel
334	5./6. November 2002	Pharma-Projektmanagement für Entwicklung, Zulassung, Produktion und Qualitätskontrolle
333	04.-05. November 2008	QV 6 - FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung
330	16.-18. September 2008	FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
323	12.-14. November 2008	ECA - FDA-Compliance in Analytical Laboratories
322	24./25. November 2008	QS 13 - Change Control
319	04. - 05. Dezember 2007	Betriebswirtschaft für Verantwortungsträger in der pharmazeutischen Industrie
314	21.-23. Oktober 2008	FDA- und GMP-konforme Reine Räume
311	28.-30. Mai 2008	A 5 - HPLC im GMP-Labor
310	8./9. Oktober 2002	ECA - FDA-/GMP-Compliant Design of Equipment
307	06. Februar 2007	Das Netz pharmazeutischer Regelwerke
304	29./30. Oktober 2002	Granulation Methoden- und Scale-Up-Vergleich
302	07./08. Oktober 2004	Drug Master File (DMF) und Certificate of Suitability (CEP)
299	26./27. Februar 2008	Bedruckte Packmittel
298	7. / 8. Dezember 2004	B 3 - GMP-Basis-Training Herstellung flüssiger Arzneimittel
297	11. März 2008	A 6 - Referenzsubstanzen
296	05./06. November 2007	CV 2 - Electronic Records / Electronic Signatures Implementierung von 21 CFR Part 11
295	25 - 26 November 2008	ECA - Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
294	18. Juni 2002	QV 4 - Qualifizierung und Validierung fester Arzneiformen
293	26./27. April 2007	H 4 - Hygienebeauftragter in der Pharmaindustrie
276	15.-17. Oktober 2008	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block I
271	19./20. April 2005	H 5 - Hygiene im mikrobiologischen Labor
265	19.-21. November 2008	Der GMP-Auditor (QS 11)
263	22. - 23. April 2008	QV 3 - Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion
256	22./23. April 2002	WORD® für pharmazeutische und analytische Berichte und Dossiers
232	28.-30. April 2008	ECA - How to Pass EU and FDA Inspections - GMP Compliance Auditor
229	11./12. Dezember 2008	PT 28 - GMP-Basis-Training Technik
220	10./11. Dezember 2007	B 5 - GMP-Basis-Training Verpackung
216	11. November - 13. November 2008	ECA - Pharmaceutical Engineering
206	23.-25. November 2005	ECA - GMP and FDA Compliance in Quality Assurance Units
200	9 November 2006	B 6 - GMP Basis-/Einstiegsschulung Wirkstoffherstellung
187	16./17. April 2008	M 1 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Mikrobiologie
173	30. September - 02. Oktober 2008	Validierung analytischer Methoden
160	10. / 11. September 2008	H 1 - Hygiene im pharmazeutischen Betrieb
154	03.-05. Dezember 2008	CV 16 - Excel im GMP-Labor
140	22./23. März 2007	H 3 - Aufbaukurs Betriebshygiene in der Pharmaproduktion
139	16./17. September 2008	Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)
72	11. September 2008	B 1 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung
53	29. / 30. Januar 2008	A 2 - Kalibrierung und Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle