| Nr. | Datum | Veranstaltung |
| |
| 902 | 21-22 Juni 201 | ECA - Ensuring Analytical Control Laboratory Compliance with FDA & USP Requirements |
| 901 | 16-17 June 2010 | 2nd Conference on Tracking & Tracing |
| 900 | 29./30. Juni 2010 | ECA - Best Practices for Auditing GMP Laboratories |
| 899 | 24. / 25. June 2010 | ECA - Japan Quality |
| 898 | 01. / 02. Juli 2010 | Aktuelle Trends bei Endotoxin- und Pyrogentests |
| 897 | 8./09. Juni 2010 | The new Variations Regulation & supporting Guidelines
NO BINDERSALE AVAILABLE |
| 896 | 15. Juni 2010 | QV 4 - Qualifizierung im Bereich fester Arzneiformen |
| 895 | 04./05. Mai 2010 | Computervalidierungskonferenz 2010 |
| 894 | 15.-17. Juni 2010 | ECA - Bio Production Forum - Fill and Finish for Biopharmaceuticals
- The conference folder is not available- |
| 893 | 08. Juni 2010 | Aseptische Herstellung individueller Zubereitungen
Qualität, Hygiene und Sicherheit |
| 892 | 08/09 Juni 2010 | ECA - The new FDA/EU Approach to Process Validation |
| 891 | 6-7 May 2010 | Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review |
| 890 | 18.-20. Mai 2010 | ECA - Handling of highly potent Compounds |
| 889 | 27./28. April 2010 | Sterilfiltration - GMP Compliance und neue Trends |
| 888 | 04./05. Mai 2010 | ECA - Quality of Pharmaceutical Packaging Systems: From Development to Routine Control |
| 887 | 24-26 März 2010 | Praxiskurs GMP-Wassersysteme |
| 886 | 23 - 24 March 2010 | ECA - Biotechnology for Non-Biotechnologists |
| 885 | 24./25. März 2010 | Phytopharmaka Symposion 2010 |
| 884 | 17./18. März 2010 | ECA - Visual Inspection Systems |
| 883 | 16. - 18. März 2010 | M 6 - Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung ( Die Seminarunterlagen stehen leider nicht zum Verkauf) |
| 882 | 02. Juli 2009 | Aseptische Herstellung individueller Zubereitun-gen - GMP/Qualitätsmanagement/Hygiene |
| 881 | 26. Februar 2010 | A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissoluting Testing in der analytischen Entwicklung |
| 880 | 02./03. März 2010 | Aseptik Konferenz 2010 |
| 879 | 10./11. Februar 2010 | S 9 - Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion (Der Veranstaltungsordner steht nicht zum Verkauf) |
| 878 | 18./19. Februar 2010 | ECA - GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain |
| 877 | 09. Februar 2010 | Laborfehler und CAPAs in der Analytik |
| 876 | 08. Dezember 2009 | QS 10 - Pharmarecht kompakt |
| 875 | 24. / 25. November 2009 | 3. Konferenz Optische Kontrollsysteme |
| 874 | 19./20. November 2009 | A 16 - Spezifika der Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie |
| 873 | 26./27. November 2009 | ECA - Leachables & Extractables - Testing & Assessment |
| 872 | | |
| 871 | 16. / 17. November 2009 | Mikrobiologie für Nicht-Mikrobiologen |
| 870 | 29.-30. Oktober 2009 | ECA - Plastic Packaging Materials |
| 869 | 18./19. November 2009 | A20 - Grundlagen der Validierung analytischer Methoden |
| 868 | 27 - 28 April 2010 | ECA - GMPs for Pharmaceutical Excipients |
| 867 | 04./05. November 2009 | Japan Qualität |
| 866 | 04./05. November 2009 | ECA - cGMP Compliance for Biopharmaceuticals |
| 865 | 14.-15. Oktober 2009 | D 8:
Dokumentenmanagment:
GMP-konforme Konzepte und Systeme |
| 864 | 10./11. November 2009 | ECA - Marketing Authorisation Procedure in the EU |
| 863 | 27.-28. Oktober 2009 | Biotechnologie für Nicht-Biotechnologen |
| 862 | 24./25. September 2009 | GMP- and FDA-Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing |
| 861 | 19. / 20. October 2009 | Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory |
| 860 | 06.-07. Oktober 2009 | Pharmazeutische Mikrobiologie Konferenz 2009 |
| 859 | 29.September-01.Oktober 2009 | The Heidelberg QbD / PAT Conference 2009
(Conference Folder is not available) |
| 858 | 22./23. September 2009 | ECA - Handling Failures in Sterile Manufacturing |
| 857 | 22./23. September 2009 | Konfliktmanagement im GMP-Umfeld (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 856 | 16.-17. September 2009 | Kennzahlen im analytischen Labor |
| 855 | 18. Mai 2010 | ECA - Measurement Uncertainty |
| 854 | 24. November 2009 | Aseptische Herstellung individueller Zubereitungen - AMG - Novelle/ Risikomanagement/ GMP Anforderungen |
| 853 | 25./26. Juni 2009 | ECA - Endotoxin and Pyrogen Testing Conference |
| 852 | 25. Juni 2009 | Vorbereitung und Einführung von LIMS |
| 851 | 04./05. März 2010 | Der Leadauditor (FA 2) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 850 | 23.-24. Juni 2009 | 3rd European GMP Conference
(Conference Folder is not available) |
| 849 | 16./17. Juni 2009 | Fertigspritzenkonferenz 2009 |
| 848 | 18./19. Mai 2010 | ECA - Good Development Practice
Part 1: Quality by Design & Efficiency in Pharmaceutica Development |
| 847 | 26./27. Mai 2009 | ECA - Oral Solid Dosage Forms |
| 846 | 28.-29. April 2009 | ECA - Tracking and Tracing |
| 845 | 23./24. April 2009 | ECA - E-Beam: An improving technology for surface decontamination of Prefillable Syringes |
| 844 | 31.03. 01.04.2009 | Computervalidierungskonferenz 2009 |
| 843 | 02. April 2009 | CV 24 - Change Management bei IT-Systemen |
| 841 | 30.03.-01.04.2009 | Development of Biopharmaceuticals
Preclinical and Clinical Phases
(Conference Folder is not available) |
| 840 | 06. Oktober 2009 | QV 23 - Die neue FDA Process Validation Guidance |
| 839 | 25. November 2009 | ECA - Annex 1
Revision of Annex 1 EU GMP Guide Sterile Manufacturing |
| 838 | 18./19. März 2009 | Phytopharmaka Symposion 2009 |
| 837 | 10. / 11. März 2009 | Moderne Energie-Konzepte im Pharmabereich |
| 836 | 29./30. April 2010 | ECA - GMP for Beginners |
| 835 | 11/12 März 2010 | ECA - Change Control (Conference folder is not available) |
| 834 | 17./18. Februar 2009 | Aseptik Konferenz 2009 |
| 833 | 10. Dezember 2009 | Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln:
Vignetten, Bollini & Barcodes |
| 832 | 01./02. Dezember 2008 | IPEC Conference
|
| 830 | 08./09. December 2009 | ECA - Rapid Microbiological Methods Conference |
| 829 | 05. März 2010 | A 14 - Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit Excel |
| 828 | 27. November 2008 | TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen |
| 827 | 20./21. November 2008 | ECA - European Mycoplasma Conference |
| 826 | 05. November 2009 | CV 22 - MES: GMP-gerecht einführen, qualifizieren und betreiben |
| 825 | 19.-21. November 2008 | GAMP 5: Umsetzung anhand eines Real-Life-Projektes (CV 20) |
| 824 | 26.-28. April 2010 | ECA - Strategies against Counterfeit Medicines
(Conference Folder is not available) |
| 823 | 29./30. Oktober 2008 | ECA - cGMP-Compliance for Biopharmaceuticals |
| 822 | 28./30. Oktober 2008 | The Heidelberg PAT Conference 2008
(Conference Folder is not available) |
| 821 | 09./10. November 2009 | ECA - Analytical Data - Interpretation and Treatment |
| 820 | 14-15 October 2008 | ECA - Efficient Supply Chain and Cold Chain Management |
| 819 | 23. Oktober 2008 | Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit |
| 818 | 22. Oktober 2008 | Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping |
| 817 | 28/29 Oktober 2009 | ECA - Printed Packaging Materials |
| 816 | 08.-10. Juni 2010 | A 17 - GMP in der Analytik für Fortgeschrittene |
| 815 | 28.-30. October 2009 | GMP for Vaccine Manufacturers |
| 814 | 07.-09. Oktober 2008 | Solida Konferenz 2008 |
| 813 | 14.-15. Oktober 2009 | Pharma-Verpackungskonferenz 2009 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment |
| 812 | 25. September 2008 | Die neue Ambo - Konsequenzen und Umsetzungshilfen bzgl. der Änderungen zum 1. Jänner 2009 |
| 811 | 09.10. September 2008 | Packmittel Fertigspritze |
| 810 | 09./10. Oktober 2008 | ECA Leachables & Extractables - Testing & Assessment |
| 809 | 16-18 Juni 2010 | ICH Q7 Auditor Training Course
(The conference folder is not available) |
| 808 | 18./19. September 2008 | 2. Computervalidierungskonferenz 2008: Der neue Annex 11 Entwurf |
| 807 | 27./28. Januar 2010 | OOS - Out of Specification Results |
| 806 | 21./22. September 2009 | QS 18 - FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen |
| 805 | 13. Oktober 2009 | Pharma-Verpackungskonferenz 2009
Teil I: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle |
| 804 | 23./24. September 2009 | Elastomere Komponenten für pharmazeutische Applikationen |
| 803 | 09./10. Juni 2009 | Qualität und Sicherheit bei Gewebe und Gewebezubereitungen |
| 802 | 22./23. April 2010 | ICH Q9
5. Deutsche Risikomanagementkonferenz |
| 801 | 19./20. Juni 2008 | Management-Konferenz für Fach- und Führungskräfte in der Pharmaindustrie |
| 800 | 28./29. Juni 2010 | GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen Vorgaben |
| 799 | 18. / 19. Mai 2010 | ECA - Statistical Process Control - a key tool for process understanding in the process validation life cycle |
| 798 | 20. April 2010 | D 2 - SOPs, schreiben, schulen, umsetzen, verwalten
(Tagungsunterlagen können leider nicht bestellt werden!) |
| 797 | 09./10. Juni 2008 | ECA The FDA:Organisation, Inspection, Application and Approval (Conference folder is not available) |
| 796 | 24./25. Februar 2010 | A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle |
| 795 | 09./10. März 2010 | Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2) |
| 794 | 02. April 2009 | QS 8 - Der Management Review nach FDA und Q10 |
| 793 | 18./19. März 2010 | ECA - IT System and Data Security |
| 792 | 01/ 02 June 2010 | ECA Deviation Management and CAPA |
| 791 | 08./09. Mai 2008 | A 13 - Validierung von Software in der Analytik |
| 790 | 01./02. April 2009 | Einsatz von Single-Use Disposables |
| 789 | 04./05. May 2010 | ECA - 3nd European Microbiology Conference |
| 788 | 29. / 30. April 2010 | ECA - Efficient Batch Record Review |
| 787 | 10. / 11. April 2008 | Aktuelle GMP-Anforderungen an die Dampfsterilisation |
| 786 | 03./04. März 2009 | 11. Pharmatechnik Konferenz 2009 |
| 785 | 03./04. März 2009 | 3. Konferenz Aktuelle Technologien der Sterilherstellung |
| 784 | 15./16. April 2010 | ECA - Pharmaceutical Contracts GMP and Legal Compliance |
| 782 | 01. / 02. April 2008 | Kommunikation und Konfliktmanagement für Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie c |
| 781 | 14.-16. Juni 2010 | A 22 - Der Stabilitätsbeauftragte |
| 780 | 19-20 April 2010 | ECA - Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation |
| 779 | 15./16. April 2008 | Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie |
| 778 | 02.-03. März 2010 | QS 16 - Der moderne QA-Manager
(Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 777 | 23.-25. Juni 2010 | A 19 - Transfer analytischer Methoden und Verfahren |
| 776 | 25./26. März 2010 | QS 9 - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors |
| 775 | 12./13. März 2008 | Phytopharmaka Symposion 2008 |
| 774 | 13. März 2008 | Computervalidierungskonferenz-Post-Worksgop
"Lieferantenauditierung" |
| 773 | 11./12. März 2008 | Computervalidierungskonferenz 2008 |
| 772 | 15./16. März 2010 | GMP-/FDA gereche Dokumentation in der Herstellung (D 1)
(Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 771 | 23. Februar 2010 | Biofilme in Pharmawassersystemen |
| 770 | 05./06. Mai 2010 | Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten |
| 769 | 20./21. Februar 2008 | Aseptik Konferenz 2008 |
| 768 | 21./22. Januar 2008 | GMP-gerechte Lyophilisation |
| 767 | 24. März 2009 | GMP für Hilfsstoffe/ Certain Excipients |
| 766 | 04./05. Dezember 2007 | CV 12 - IT-Infrastrujtur:
Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb |
| 765 | 10 / 11 November 2009 | Barrier Systems Konferenz - RABS vs. Isolator |
| 764 | 03 - 04 Dezember 2007 | ECA - Complaint Handling - Pharmacovigilance - Recall |
| 763 | 29 September - 01 October 2009 | Bio Production Forum Final Dosage Manufacturing |
| 762 | 06./07.12.2007 | ECA - Pharmaceutical Sourcing Conference |
| 761 | 3./4. Dezember 2007 | A 12 - Qualität in der Analytik |
| 760 | 24/25. September 2009 | A 11 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block II |
| 759 | 23./24. September 2009 | A 10 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block I |
| 758 | 26./27. Mai 2009 | ECA - Pharma Engineering for Non-Engineers |
| 757 | 9./10. Dezember 2008 | ECA-Process Excellence and Six Sigma in the pharmaceutical Industry |
| 756 | 25./26.06.2008 | Optische Kontrollsysteme
Teil 1: Optische KOntrolle von Parenteralia
Teil 2: Optische Kontrolle im Verpackungsprozess |
| 755 | 29./30. Oktober 2009 | FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten |
| 754 | 02./03. November 2009 | QS 12 - Deviation Management und CAPA |
| 753 | 12./13. November 2009 | ECA - The Management of Clinical Trials - GMP meets GCP |
| 752 | 30. Oktober 2008 | CV 15 Backup - Archivierung - Datenmigration im GMP-Umfeld |
| 751 | 24.-26. Oktober 2007 | The Heidelberg PAT Conference 2007
(Conference Folder is not available) |
| 750 | 04. November 2009 | D 3 - Electronic Batch Record
Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation |
| 748 | 25. Oktober 2007 | TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen |
| 747 | 05./06. November 2009 | QS 15
GMP-/FDA-gerechter Technologietransfer im Rahmen der Herstellung |
| 746 | 3./4. Dezember 2008 | IPC Konferenz |
| 745 | 06. Oktober 2009 | Methoden der Erfolgskontrollen |
| 744 | 16. June 2010 | ECA - Out of Specification Results
Post - course Workshop on Failure Investigation
|
| 743 | 02.-04. Juli 2008 | ECA - Integrating LIMS with CDS |
| 742 | 19 - 20 June 2007 | ECA - Good Distribution Practice and Cold Chain Management |
| 741 | 26./26. Juni 2007 | 2nd European GMP Conference
(Conference Folder is not available) |
| 740 | 13./14. Juni 2007 | GMP-Compliance in der Lohnherstellung und -prüfung |
| 738 | 20. - 22. Juni 2007 | ECA - Microbiological Safety for Biopharmaceuticals |
| 737 | 25./26. November 2008 | Problemlösungstechniken in der pharmazeutischen Prozesskette |
| 736 | 15./16. April 2010 | ECA - Cleaning Validation |
| 735 | 15./16. Juni 2009 | ECA - The Pharmaceutical Laboratory Manager |
| 734 | 19./20. Juni 2007 | Pharmawasser Konferenz 2007 |
| 733 | 20./21. Juni 2007 | GMP-Inspektionen in der Qualitätskontrolle |
| 732 | 04-05 Juni 2007 | QV 21 - Fermentation - Validierungs- und Qualifizierungsaspekte |
| 731 | 18./19. November 2008 | ECA - Pre-filled Syringes |
| 730 | 19-20 Juni 2007 | ECA - Blow Fill Seal |
| 729 | 12. Juni 2007 | S 10 - Bioindikatoren
Anforderungen an die GMP-gerechte Anwendung |
| 728 | 08./09. Februar 2010 | QS 6 - Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen |
| 727 | 8./9. Mai 2007 | Statistik mit Excel |
| 726 | 02./03. April 2008 | 4. Fertigspritzen Konferenz |
| 724 | 29./30. November 2007 | ECA - Granulation |
| 723 | 19./20. Mai 2010 | ECA - Good Development Practice
Part 2: Formulation Development & Manufacturing of Paediatric Drugs |
| 721 | 21 -22 October 2009 | ECA - Virus and TSE Safety made simple |
| 720 | 16./17. März 2010 | ECA - Risk Management in Sterile Manufacturing |
| 719 | 18./19. März 2010 | ECA - Efficient Supplier Qualification |
| 718 | 24. März 2010 | CV 5 - User Requirement Specifications |
| 717 | 28. Oktober 2008 | QS 4 - Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie |
| 716 | 22.-24. February 2010 | ECA - Microbiological Best Laboratory Practices |
| 715 | 06./07. März 2007 | 9. Deutsche Pharmatechnik Konferenz |
| 714 | 06./07. März 2007 | 2. Deutsches QS-Forum |
| 713 | 06./07. März 2007 | 2. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion |
| 712 | 20./21. März 2007 | Phytopharmaka Symposion 2007 |
| 710 | 07./08. März 2007 | Computervalidierungskonferenz 2007 |
| 709 | 09. März 2010 | D 6 - GMP-FDA gerechter Umgang mit Rohdaten und Archivierung
|
| 708 | 04. März 2010 | Anforderungen an das moderne Schulungssystem |
| 707 | 14./15. Februar 2007 | Aseptik Konferenz 2007 |
| 706 | 13. Februar 2007 | GMP-gerechte Wirkstoffherstellung nach der neuen AMWHV |
| 705 | 13.12.2006 | Blindenschrift |
| 704 | 7. - 8. Dezember 2006 | Aseptic Processing for Biopharmaceuticals |
| 703 | 19./20. November 2009 | ECA - GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems |
| 702 | 4 -5 December 2008 | 3rd QP FORUM |
| 701 | 10. / 11. Februar 2010 | M 7 - Nähemedien für die Mikrobiologie |
| 700 | 02.-03. Juli 2008 | Moderne Infrastrukturkonzepte im Pharmabereich |
| 699 | 30. November 2006 | Neue Einsatzgebiete der Nahinfrarot-Spektroskopie (NIR) |
| 698 | 13./14. November 2007 | ECA - Herbal Medicinal Products in Europe - Harmonization Achieved? |
| 697 | 15./16. November 2006 | ECA - Films/Foils for Pharmaceutical Use |
| 695 | 25./26. November 2008 | ECA - Process Simulation / Media Fill |
| 693 | 28-29 April 2009 | ECA - Product Quality Review |
| 692 | 01./02. Oktober 2009 | D 7 - GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review |
| 691 | 02./03. Dezember 2009 | M 8 - Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor |
| 689 | 27.-29. September 2006 | The Heidelberg PAT Conference 2006
(Conference Folder is not available) |
| 688 | 26./27. Januar 2010 | QS 1 - 15. AMG-Novelle und AMWHV: GMP-Vorgaben und deren effiziente Umsetzung |
| 687 | 19./20. September 2006 | Blow Fill Seal |
| 686 | 04. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Projektierung |
| 685 | 06. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Pharmawasser |
| 684 | 16 - 17 November 2009 | D 5 - Der Product Quality Review:
Anforderungen und Lösungsansätze
Ordner steht nicht zur Verfügung |
| 683 | 05. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Reinraumtechnik |
| 682 | 28./29. Oktober 2008 | DoE in der pharmazeutischen Industrie |
| 681 | 22.-23. Juni 2006 | ECA - Electronic Systems Supporting Manufacturing and Quality |
| 680 | 05.-07. Mai 2010 | A 18 - Methodenvalidierung für Fortgeschrittene |
| 679 | 08. Dezember 2009 | Rouging
Entstehung - Beseitigung - Vermeidung |
| 678 | 26./27 Juni 2006 | ECA - Printed Packaging Materials |
| 677 | 16.-18. Juni 2010 | ECA - Computer Systems Validation Masterclass |
| 676 | 06./07. Mai 2010 | ECA - Quality Control of Raw Materials |
| 675 | 22 - 23 April 2010 | ECA - ICH Q10 Training Course |
| 673 | 15. - 17. Mai 2006 | ECA - GMP-compliant Development of Biopharmaceuticals |
| 671 | 30. September - 02. October 2009 | ECA - The Validation Manager |
| 670 | 04.-06. November 2009 | ICH Q7A Intensivseminar |
| 669 | 04./05. Mai 2010 | D 4 - GMP/FDA gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
(Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 668 | 27. - 28. April 2006 | 1st EFCG Pharma Business Conference - The Sourcing of Compliant APIs |
| 667 | 27. April 2006 | GMP-/FDA-Anforderungen an computergestützte Systeme zur Datenerfassung und -auswertung |
| 666 | 30. Sept/01.Oktober 2008 | ECA - Containment |
| 665 | 13./14. Februar 2008 | KH 1 - Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie |
| 664 | 29-31March 2006 | Microbial QC Testing - Reconcile Compliance with Efficiency |
| 663 | 11. Februar 2009 | Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie |
| 662 | 22./23. März 2006 | Phytopharmaka Symposion 2006 |
| 661 | 23 / 24 März 2006 | ECA - Alternative Pyrogen Testing |
| 660 | 29. / 30. März 2006 | Reinraum- /Partikelmonitoring |
| 659 | 24./25. Februar 2010 | Die Sachkundige Person / Qualified Person |
| 658 | 9./10. März 2006 | Recent FDA/EU Requirements on Laboratory Computers and Records |
| 657 | 23./24. März 2006 | SPC in der pharmazeutischen Industrie |
| 656 | 23. Februar 2010 | Die Leitung der Qualitätskontrolle |
| 655 | 02. - 04. November 2009 | Der GMP-Trainer - Das Qualifikationsseminar - |
| 654 | 7.-8. März 2006 | IT Infrastructure Compliance and Control |
| 653 | 9.-10. März 2006 | Computer Validation for Suppliers |
| 652 | 7-8 März 2006 | Maintaining the Validated State |
| 651 | 28. April 2010 | Die Leitung der Herstellung |
| 650 | 6./7. Mai 2009 | ECA - Quality Control and Quality Assurance of Pharmaceutical Packaging Materials |
| 649 | 21. / 22. Februar 2006 | Aseptik Konferenz 2006 |
| 647 | 31.01./01.02.06 | Good Inspection Practice |
| 646 | 31.01./01.02.06 | 1. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion |
| 645 | 31.01./01.02.06 | 8. Deutsche Pharmatechnik Konferenz |
| 644 | 27. Januar 2006 | ECA - PAT in Microbial QC Unit 2: Identification Techniques |
| 642 | 01./02. Februar 2006 | QV 2 - Validierung von 100Kontrollen bei der Parenteraliaherstellung |
| 641 | 18./19. Februar 2010 | PT 27 - GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten |
| 640 | 02./03.02.2010 | Pharmatechnik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik |
| 639 | 16./18. Januar 2006 | ECA - The Paperless Laboratory |
| 636 | 13./14. Juni 2007 | Automatisierte Textkontrolle bei bedruckten Packmitteln |
| 635 | 30. November - 01. Dezember 2006 | ECA - GC in Pharmaceutical GMP-Laboratories |
| 634 | 26./27. April 2006 | Die neue Pharma- und Wirkstoffbetriebsverordnung und die 14. AMG Novelle |
| 633 | 25 - 26 November 2009 | QV 10 - Der Validierungs-Workshop
(Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung) |
| 632 | 23 - 24 November 2009 | ECA - Setting Specification and Acceptance Criteria
|
| 631 | 02/03 März 2010 | ECA - Protein Analytical Technologies
Bringing Compliance and Science Together |
| 629 | 06./07. November 2007 | Umgang mit Hygieneabweichungen (H 6)
CAPA im Hygienemanagement
|
| 625 | 01. Dezember 2006 | TSE-Sicherheit |
| 624 | 04. / 05. March 2009 | ECA - Elastomeric Closures for Injections |
| 623 | 22./23. Mai 2007 | ECA - Pharmaceutical Water Systems - Key Compliance Issues |
| 620 | 07. Oktober 2009 | Workshop Probenahme (A 9) (Ordner steht nicht zur Verfügung) |
| 619 | 06. Oktober 2009 | Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) |
| 612 | 10. - 12. Juni 2008 | ECA - Cleanrooms
FDA- and GMP-compliant design, layout and operation |
| 608 | 12./13. Mai 2009 | ECA - Microbial Contamination |
| 606 | 03./04. November 2009 | Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP) |
| 600 | 10./11. Oktober 2006 | Risikoanalyse in der Qualitätskontrolle
Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung |
| 596 | 13. März 2007 | QV 20 - Die neuen FDA-Anforderungen an die Validierung
cGMP im 21. Jahrhundert |
| 595 | 27. April 2010 | Der Betäubungsmittelverantwortliche |
| 593 | 13./14. April 2010 | Der Pharma-Laborleiter 2010
|
| 590 | 28. Oktober 2009 | ECA - Computer Validation: Introduction to Risk Management |
| 589 | 25./26.04.2006 | Die neue Gefahrstoff-Verordnung und ihre Auswirkungen auf die pharmazeutische Industrie |
| 580 | 21./22. Oktober 2008 | ECA - GMP Requirements on Cleaning and Disinfection Management |
| 579 | 11./12.05.2010 | Qualität und Sicherheit bei Blut und Blutprodukten 2010 |
| 572 | 25./26. Januar 2006 | ECA - PAT in Microbial QC Unit 1: Rapid Methods |
| 569 | 13. März 2008 | ITIL im GxP-Umfeld
|
| 568 | 13.-15. April 2010 | Arzneimittelzulassung in der EU und den USA
|
| 564 | 25. März 2010 | CV 6 - Testen von Computersystemen |
| 563 | 3-4 December 2007 | ECA - FDA-/GMP-compliant Extractables
and Leachables Testing |
| 561 | 11-12. Februar 2010 | QP Education Course |
| 559 | 23 - 25 Juni 2010 | ECA - Impurities
Detecting, Identifying, Quantifying, Specifying and Reporting |
| 556 | 01. / 02. Oktober 2009 | GMP-Lehrgang S 3
Risikomanagement in der Sterilproduktion
|
| 554 | 26./27. November 2009 | ECA - Reference Standards |
| 551 | 01. / 02.12.2009 | S 7 - Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse |
| 547 | 08./09. Juni 2010 | Pharmazeutische Packmittel aus Kunststoff |
| 544 | 06. Mai 2010 | QV 18 - Continued Process Verification
Stand der Technik bei Revalidierungen
|
| 543 | 17-19 June 2009 | ECA - Dissolution Testing |
| 542 | 14. Oktober 2008 | M 6 - Harmonisierung von EP, USP und JP -
Theorie und Praxis in der Mikrobiologie |
| 540 | 23./24. April 2009 | CV 11 - FDA-/GMP-Anforderungen an die IT System- und Datensicherheit |
| 539 | 07. - 08. Oktober 2008 | ECA - Validation of Isolators |
| 537 | 21-23 October 2009 | ECA - Lab Equipment Qualification |
| 533 | 23. Mai 2007 | Gute Transportpraxis |
| 528 | 10. Februar 2009 | KH 3 - Hygienebeauftragter in der Kosmetikindustrie |
| 518 | 14./15. Februar 2006 | Computervalidierungskonferenz 2006 (CV 3)
|
| 514 | 04./05. Februar 2010 | QS 14 - GMP-/FDA-gerechte Herstellung klinischer Prüfpräparate |
| 507 | 03. / 04.03.2009 | Containment - Umgang mit hochaktiven Substanzen |
| 504 | 07./08. Dezember 2006 | CV 3- Validierung der Prozessleittechnik |
| 501 | 23./24. März 2010 | Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7) |
| 500 | 15./16. September 2009 | M 3 - Mikrobiologisches OOS / OOL
Failure Investigation und CAPA |
| 488 | 8./9. Juni 2010 | ECA - Environmental Monitoring |
| 483 | 23. März 2010 | CV 4 - GMP-gerechtes Risikomanagement bei der Computervalidierung |
| 482 | 14. -16. June 2010 | ECA - Out of Specification Results
|
| 474 | 15./16. April 2010 | CV 3 - GAMP 5 |
| 462 | 26.-28. April 2010 | A 3 - Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor |
| 461 | 08./09. April 2008 | Qualitätsanforderungen in Modul 3 des CTD |
| 458 | 23./24. März 2010 | ECA - CTD, CEP and Active Substance Master File / Quality of Drug Substance |
| 457 | 9./10. Februar 2010 | QV 22 - Praxisworkshop
Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten
|
| 454 | 25./26. April 2006 | FDA kompakt |
| 449 | 26. / 27. Januar 2010 | M 2 - Mikrobiologische Testverfahren
GMP-gerechte Anwendung und Validierung |
| 441 | 14 - 16 Juni 2010 | ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation |
| 440 | 14 - 16 Juni 2010 | ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis |
| 433 | 31. März - 01. April 2009 | Tablettierung, Prozess, Equipment, und Spezialitäten |
| 431 | 16/17 März 2010 | Chapter 19 ICH Q7A: APIs for Use in Clinical Trials
What is required in Process and Analytical Development |
| 423 | 20. - 22. April 2010 | ECA - Spray Drying - Solutions for Pharmaceutical Industry |
| 419 | 09./10. Juni 2009 | Packmittel Folie |
| 416 | 09./10. November 2009 | S 8 - GMP-/FDA-Anforderungen an die Reinigung/Desinfektion im Pharmabetrieb |
| 410 | 10./11. Oktober 2006 | QV 9 - Validierung von Isolatoren |
| 407 | 29./30. November 2007 | Virus- und TSE-Sicherheit |
| 406 | 26. / 27. Juni 2007 | Stabilitätsprüfung in der pharmazeutischen Industrie |
| 405 | 27./28. November 2006 | Reinraumtechnik Konferenz 2006
Zonenkonzepte |
| 404 | 03./04. März 2010 | B 11 - GMP-Basis-Training Validierung analytischer Methoden |
| 403 | 21./22. April 2009 | QV 8 - FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems |
| 402 | 18. Mai 2010 | B 10 - GMP-Basis-Training
Pharmazeutische Qualitätskontrolle |
| 399 | 13.-15. April 2010 | Pharma-Engineering (PT 20) |
| 398 | 02./03. Februar 2010 | ECA - Microbiology for Non-Microbiologists |
| 394 | 13./14. April 2010 | QV 7 - Validierung eines Dampfautoklaven |
| 393 | 19.-21. Mai 2010 | ECA - Validation of Analytical Test Procedures |
| 391 | 08 - 09 Juni 2010 | PT 30 - Bauen im Bestand |
| 389 | 04.-06. Mai 2010 | Raumlufttechnische Anlagen PT 10 |
| 387 | 11.-13. Februar 2009 | A 1 - GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle |
| 385 | 10. / 11. November 2009 | PT 15 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign |
| 384 | 01./02. Dezember 2009 | GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharmaproduktionsstätten inkl. Lüftungs- und Medientechnik (PT 12) |
| 381 | 4-6 November 2008 | ECA - Pharmaceutical Water Systems |
| 380 | 21-23 April 2010 | ECA - Maximising HPLC Productivity |
| 379 | 28./ 29. Januar 2010 | CV 10 - SPS in der Pharmaindustrie
- Validierung, aktuelle GAMPund Part 11 - Anforderungen |
| 378 | 4. / 5. Februar 2010 | S 4 - GMP-Grundlagen der Sterilproduktion |
| 376 | 11./12. Mai 2010 | ICH Q9 / Annex 20 Kurs - Risikomanagement
|
| 373 | 24./25. Februar 2010 | Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8)
|
| 369 | 26. Januar 2010 | GMP-Lehrgang PT 4
Praxis der Kalibrierung |
| 367 | 28. /29. Januar 2009 | GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren
GMP-Lehrgang PT 21 - Praxis der Messtechnik |
| 363 | 06. Dezember 2006 | QV 5 - cGMP bei der Altanlagenqualifizierung in der Wirkstoffproduktion
|
| 362 | 09 - 11 Juni 2010 | QV 16 - Der Validierungsbeauftragte |
| 358 | 18. November 2009 | GMP-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1) |
| 357 | 11./12. Mai 2010, Heidelberg | CV 1 - Validierung computergestützter Systeme |
| 355 | 25. / 26. September 2007 | GMP-Lehrgang PT 16
Rüstzeitenminimierung / Rüstzeitenoptimierung |
| 353 | 06./07. März 2007 | Statistik für die Pharma-Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung |
| 352 | 17. November 2009 | GMP-/FDA- gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3) |
| 347 | 21.-23. April 2010 | ECA - Computer Validation |
| 341 | 16.-18. Juni 2010 | Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block II |
| 338 | 15. September 2009 | QV 12 - Reinigungsvalidierung kompakt |
| 335 | 08./09. Dezember 2009 | Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel |
| 333 | 05.-06. November 2009 | QV 6 - FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung |
| 330 | 22.-24. September 2009 | FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme |
| 323 | 11.-13. November 2009 | ECA - FDA-Compliance in Analytical Laboratories |
| 322 | 09./10. November 2009 | QS 13 - Change Control (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 319 | 09.-10. Dezember 2009 | Betriebswirtschaft für Verantwortungsträger in der pharmazeutischen Industrie |
| 314 | 06.-08. Oktober 2009 | FDA- und GMP-konforme Reine Räume |
| 311 | 26.-28. Januar 2010 | A 5 - HPLC im GMP-Labor |
| 307 | 06. Februar 2007 | Das Netz pharmazeutischer Regelwerke |
| 299 | 09./10. März 2010 | Bedruckte Packmittel 2010 |
| 297 | 09. März 2010 | A 6 - Referenzsubstanzen |
| 296 | 22. Juni 2010 | CV 2 - Electronic Records / Electronic Signatures
Implementierung von 21 CFR Part 11 |
| 295 | 24 - 25 November 2009 | ECA - Stability Testing for Drug Substances and Drug Products |
| 293 | 22./23. Juni 2010 | Aufbaukurs praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4) |
| 276 | 28.-30. April 2010 | Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block I |
| 265 | 25.-27. November 2009 | Der GMP-Auditor (FA 1) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf) |
| 263 | 20.-21. April 2010 | QV 3 - Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion |
| 232 | 08.-10. Juni 2010 | ECA - How to Pass EU and FDA Inspections - GMP Compliance Auditor |
| 229 | 24./25. Juni 2010 | PT 28 - GMP-Basis-Training Technik |
| 220 | 10./11. Dezember 2007 | B 5 - GMP-Basis-Training Verpackung |
| 216 | 11. November - 13. November 2008 | ECA - Pharmaceutical Engineering |
| 187 | 28./29. April 2010 | M 1 - GMP-Basis-Training
Pharmazeutische Mikrobiologie |
| 173 | 29. September - 01. Oktober 2009 | A 4 - Validierung analytischer Methoden |
| 160 | 07./08. September 2010 | Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1) |
| 154 | 03.-05. Februar 2010 | CV 16 - Excel im GMP-Labor |
| 140 | 10./11. Februar 2009 | Aufbaukurs Personalhygiene (H 3) |
| 139 | 16./17. September 2009 | Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6) |
| 72 | 03. Dezember 2009 | B 1 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung |
| 53 | 09./10. Februar 2010 | A 2 - Kalibrierung und Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle |