| Nr. | Datum | Veranstaltung |
| |
| 829 | 27. Juni 2007 | A 14 - Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit Excel |
| 828 | 27. November 2008 | TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen |
| 827 | 20./21. November 2008 | ECA - European Mycoplasma Conference |
| 826 | 13./14.11.2008 | CV 22 - MES in der Pharmaindustrie: Qualifizierung und betrieblicher Einsatz |
| 825 | 19.-21. November 2008 | CV 20 - GAMP 5: Umsetzung anhand eines Reaö-Life-Projekt |
| 824 | 3.-5. November 2008 | ECA - Strategies against Counterfeit Medicines |
| 823 | 29./30. Oktober 2008 | ECA - cGMP-Compliance for Biopharmaceuticals |
| 822 | 28./30. Oktober 2008 | The Heidelberg PAT Conference 2008
(Conference Folder is not available) |
| 821 | 10./11. November 2008 | ECA - Analytical Data - Interpretation and Treatment |
| 820 | 14-15 October 2008 | ECA - Efficient Supply Chain and Cold Chain Management |
| 819 | 23. Oktober 2008 | Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit |
| 818 | 22. Oktober 2008 | Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping |
| 817 | 21./22. Oktober 2008 | ECA - Printed Packaging Materials: Automated Text Verification |
| 816 | 14.-16. Oktober 2008 | GMP in der Analytik für Fortgeschrittene |
| 815 | 24-26 September 2008 | GMP for Vaccine Manufacturers |
| 814 | 07.-09. Oktober 2008 | Solida Konferenz 2008 |
| 813 | 24./25. September 2008 | Pharma-Verpackungskonferenz 2008 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment |
| 812 | 25. September 2008 | Die neue Ambo - Konsequenzen und Umsetzungshilfen bzgl. der Änderungen zum 1. Jänner 2009 |
| 811 | 09.10. September 2008 | Packmittel Fertigspritze |
| 810 | 09./10. Oktober 2008 | ECA Leachables & Extractables - Testing & Assessment |
| 809 | 17.-19. September 2008 | ECA - ICH Q7 Auditor Training Course |
| 808 | 18./19. September 2008 | 2. Computervalidierungskonferenz 2008: Der neue Annex 11 Entwurf |
| 807 | 18./19. Septemer 2008 | A 7 - OOS - Out of Specification Results |
| 806 | 25./26. September 2008 | GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen |
| 805 | 23. September 2008 | Pharma-Verpackungskonferenz 2008
Teil I: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle |
| 804 | 24./25. Juni 2008 | Elastomere Komponenten für pharmazeutische Applikationen |
| 803 | 24. - 25. Juni 2008 | Gewebe und Gewebezubereitungen - GMP/GFP? |
| 802 | 10./11. Juni 2008 | ICH Q9
3. Deutsche Risikomanagementkonferenz |
| 801 | 19./20. Juni 2008 | Management-Konferenz für Fach- und Führungskräfte in der Pharmaindustrie |
| 800 | 11./12. Juni 2008 | GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen Vorgaben |
| 799 | 12. / 13. Juni 2008 | ECA - Statistical Process Control - A key tool for continous validation |
| 798 | 27. Mai 2008 | D 2 - SOPs, schreiben, schulen, umsetzen, verwalten
(Tagungsunterlagen können leider nicht bestellt werden!) |
| 797 | 09./10. Juni 2008 | ECA The FDA:Organisation, Inspection, Application and Approval |
| 796 | 4./5. Juni 2008 | A 15 - Wirkstoff-Freisetzung |
| 795 | 27 /28 November 2008 | Der Hygienebeauftragte ( H 2) |
| 794 | 03. Juni 2008 | QS 8 - Der Management Review nach FDA und Q10 |
| 793 | 08./09. Mai 2008 | ECA - Current GMP Requirements on IT and Data Security |
| 792 | 20-21 Mai 2008 | Deviation Management and CAPA |
| 791 | 08./09. Mai 2008 | A 13 - Validierung von Software in der Analytik |
| 790 | 06./07. Mai 2008 | Einsatz von Single-Use Disposables in der Biotechnologie |
| 789 | 22./23. April 2008 | ECA - First European Microbiology Conference |
| 788 | 05. / 06. May 2008 | ECA - Efficient Batch Record Review |
| 787 | 10. / 11. April 2008 | Aktuelle GMP-Anforderungen an die Dampfsterilisation |
| 786 | 02./03. April 2008 | 10. Pharmatechnik Konferenz 2008 |
| 785 | 02./03. April 2008 | Aktuelle Technologien der Sterilherstellung |
| 784 | 03./04. April 2008 | ECA - Pharmaceutical Contracts GMP and Legal Compliance |
| 782 | 01. / 02. April 2008 | Kommunikation und Konfliktmanagement für Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie (nicht zu verkaufen) |
| 781 | 5.-7. November 2008 | Der Stabilitätsbeauftragte |
| 780 | 14./15. April 2008 | Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation |
| 779 | 15./16. April 2008 | Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie |
| 778 | 15 - 16 April 2008 | QS 16 - Der QA Manager |
| 777 | 08./08. April 2008 | Transfer analytischer Methoden und Verfahren |
| 776 | 09./10. April 2009 | QS 9 - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors |
| 775 | 12./13. März 2008 | Phytopharmaka Symposion 2008 |
| 774 | 13. März 2008 | Computervalidierungskonferenz-Post-Worksgop
"Lieferantenauditierung" |
| 773 | 11./12. März 2008 | Computervalidierungskonferenz 2008 |
| 772 | 3./4. März 2008 | D 1 - GMP-/FDA gereche Dokumentation in der Herstellung |
| 771 | 20. Februar 2008 | Biofilme in Pharmawassersystemen |
| 770 | 12./13. Februar 2008 | Pharmazie für Nichtpharmazeuten |
| 769 | 20./21. Februar 2008 | Aseptik Konferenz 2008 |
| 768 | 21./22. Januar 2008 | GMP-gerechte Lyophilisation |
| 767 | 02. Juni 2008 | GMP für Hilfsstoffe/ Certain Excipients |
| 766 | 04./05. Dezember 2007 | CV 12 - IT-Infrastrujtur:
Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb |
| 765 | 6-7 Dezember 2007 | RABS vs. Isolator |
| 764 | 03 - 04 Dezember 2007 | ECA - Complaint Handling - Pharmacovigilance - Recall |
| 763 | 30 September - 2 October 2008 | Bio Production Forum Final Dosage Manufacturing |
| 762 | 06./07.12.2007 | ECA - Pharmaceutical Sourcing Conference |
| 761 | 3./4. Dezember 2007 | A 12 - Qualität in der Analytik |
| 760 | 25./26. September 2008 | A 11 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block II |
| 759 | 24./25. September 2008 | A 10 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block I |
| 758 | 29-30 November 2007 | ECA - Pharmaceutical Engineering for Non-Engineers |
| 757 | 13-14 November 2007 | ECA-Process Excellence and Six Sigma in the pharmaceutical Industry |
| 756 | 25./26.06.2008 | Optische Kontrollsysteme
Teil 1: Optische KOntrolle von Parenteralia
Teil 2: Optische Kontrolle im Verpackungsprozess |
| 755 | 30./31. Oktober 2008 | FDA und EU-Compliance bei Medizinprodukten |
| 754 | 3.-4. November 2008 | QS 12 - Deviation Management und CAPA |
| 753 | 27./28. November 2008 | ECA - The Management of Clinical Trials - GMP meets GCP |
| 752 | 30. Oktober 2008 | CV 15 Backup - Archivierung - Datenmigration im GMP-Umfeld |
| 751 | 24.-26. Oktober 2007 | The Heidelberg PAT Conference 2007
(Conference Folder is not available) |
| 750 | 11. November 2008 | D 3 - Electronic Batch Record
Automatisierung der GMP-Herstelldokumentation |
| 749 | 22. /23. Oktober 2007 | GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems |
| 748 | 25. Oktober 2007 | TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen |
| 747 | 21.-22. Oktober 2008 | QS 15
GMP-/FDA-gerechter Technologietransfer im Rahmen der Herstellung |
| 746 | 10./11. Oktober 2007 | IPC Konferenz |
| 745 | 21. Oktober 2008 | Methoden der Erfolgskontrollen |
| 744 | 04. April 2008 | ECA - Out of Specification Results
Post - course Workshop on Failure Investigation
(Conference Folder is not available) |
| 743 | 02.-04. Juli 2008 | ECA - Integrating LIMS with CDS |
| 742 | 19 - 20 June 2007 | ECA - Good Distribution Practice and Cold Chain Management |
| 741 | 26./26. Juni 2007 | 2nd European GMP Conference
(Conference Folder is not available) |
| 740 | 13./14. Juni 2007 | GMP-Compliance in der Lohnherstellung und -prüfung |
| 739 | 18./19. Juni 2007 | Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation |
| 738 | 20. - 22. Juni 2007 | ECA - Microbiological Safety for Biopharmaceuticals |
| 737 | 25./26. November 2008 | Problemlösungstechniken in der pharmazeutischen Prozesskette |
| 736 | 27./28. Mai 2008 | ECA - Cleaning Validation |
| 735 | 9./10. Juni 2008 | ECA - The Pharmaceutical Laboratory Manager |
| 734 | 19./20. Juni 2007 | Pharmawasser Konferenz 2007 |
| 733 | 20./21. Juni 2007 | GMP-Inspektionen in der Qualitätskontrolle |
| 732 | 04-05 Juni 2007 | QV 21 - Fermentation - Validierungs- und Qualifizierungsaspekte |
| 731 | 18./19. November 2008 | ECA - Pre-filled Syringes |
| 730 | 19-20 Juni 2007 | ECA - Blow Fill Seal |
| 729 | 12. Juni 2007 | S 10 - Bioindikatoren
Anforderungen an die GMP-gerechte Anwendung |
| 728 | 18./19. Februar 2008 | QS 6 - Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen |
| 727 | 8./9. Mai 2007 | Statistik mit Excel |
| 726 | 02./03. April 2008 | 4. Fertigspritzen Konferenz |
| 724 | 29./30. November 2007 | ECA - Granulation |
| 723 | 18./19. April 2007 | ECA - Good Development Practice
Part 2: Analytical Development and Release of IMPs |
| 722 | 22/23 April 2008 | ECA-Good Development Practice
PART 1
Pharmaceutical Development & IMP Manufacturing |
| 721 | 28 -29 April 2008 | ECA - Virus and TSE Safety made simple |
| 720 | 23./24. September 2008 | ECA - Risk Management for Sterile Manufacturing |
| 719 | 6./7. März 2008 | ECA - Efficient Supplier Qualification |
| 718 | 01. April 2008 | CV 5 - User Requirement Specifications |
| 717 | 28. Oktober 2008 | QS 4 - Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie |
| 716 | 13.-15. Februar 2008 | ECA - Microbiological Best Laboratory Practices |
| 715 | 06./07. März 2007 | 9. Deutsche Pharmatechnik Konferenz |
| 714 | 06./07. März 2007 | 2. Deutsches QS-Forum |
| 713 | 06./07. März 2007 | 2. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion |
| 712 | 20./21. März 2007 | Phytopharmaka Symposion 2007 |
| 710 | 07./08. März 2007 | Computervalidierungskonferenz 2007 |
| 709 | 25. Januar 2007 | D 6 - GMP-FDA gerechter Umgang mit Rohdaten und Archivierung
(Tagungsordner kann leider nicht bestellt werden!) |
| 708 | 19. Februar 2008 | Anforderungen an das moderne Schulungssystem |
| 707 | 14./15. Februar 2007 | Aseptik Konferenz 2007 |
| 706 | 13. Februar 2007 | GMP-gerechte Wirkstoffherstellung nach der neuen AMWHV |
| 705 | 13.12.2006 | Blindenschrift |
| 704 | 7. - 8. Dezember 2006 | Aseptic Processing for Biopharmaceuticals |
| 703 | 30./31. Oktober 2008 | ECA - GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems |
| 702 | 22 - 23 November 2007 | 2nd QP FORUM |
| 701 | 05.-06. Dezember 2006 | M 7 - GMP - gerechter Einsatz von Nährmedien |
| 700 | 02.-03. Juli 2008 | Moderne Infrastrukturkonzepte im Pharmabereich |
| 699 | 30. November 2006 | Neue Einsatzgebiete der Nahinfrarot-Spektroskopie (NIR) |
| 698 | 13./14. November 2007 | ECA - Herbal Medicinal Products in Europe - Harmonization Achieved? |
| 697 | 15./16. November 2006 | ECA - Films/Foils for Pharmaceutical Use |
| 696 | 28./29. Juni 2007 | Effiziente Lieferantenqualifizierung |
| 695 | 25./26. November 2008 | ECA - Process Simulation / Media Fill |
| 693 | 26-27 June 2007 | ECA - Product Quality Review |
| 692 | 28./29. Februar 2008 | D 7 - GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review |
| 691 | 11./12. November 2008 | M 8 - Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor |
| 689 | 27.-29. September 2006 | The Heidelberg PAT Conference 2006
(Conference Folder is not available) |
| 688 | 17./18. Juni 2008 | QS 1 - Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) |
| 687 | 19./20. September 2006 | Blow Fill Seal |
| 686 | 04. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Projektierung |
| 685 | 06. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Pharmawasser |
| 684 | 06 - 07 November 2008 | D 5 - Der Product Quality Review: Anforderungen und Lösungsansätze
Ordner steht nicht zur Verfügung |
| 683 | 05. Juli 2006 | Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Reinraumtechnik |
| 682 | 28./29. Oktober 2008 | DoE in der pharmazeutischen Industrie |
| 681 | 22.-23. Juni 2006 | ECA - Electronic Systems Supporting Manufacturing and Quality |
| 680 | 26. - 28. November 2008 | Methodenvalidierung für Fortgeschrittene |
| 679 | 19. Februar 2008 | Rouging
Entstehung - Beseitigung - Vermeidung |
| 678 | 26./27 Juni 2006 | ECA - Printed Packaging Materials |
| 677 | 14.-16. Mai 2008 | ECA - Computer Systems Validation Masterclass |
| 676 | 11./12. Juni 2008 | ECA - Quality Control of Raw Materials (APIs and Excipients) |
| 675 | 01 - 02 Juni 2006 | ECA-FDA´s and ICH´s Quality System Approach |
| 674 | 12 - 13 März 2008 | ECA - ICH Q9 Training Course |
| 673 | 15. - 17. Mai 2006 | ECA - GMP-compliant Development of Biopharmaceuticals |
| 672 | 24./25. Januar 2008 | ICH Q9-Kurs Risikomanagement |
| 671 | 08 - 10 October 2008 | ECA - The Validation Manager |
| 670 | 03 - 05 Juni 2008 | ICH Q7A Intensivseminar |
| 669 | 29./30. Mai 2008 | D 4 - GMP/FDA gerechte Dokumentation in der pharm. Qualitätskontrolle |
| 668 | 27. - 28. April 2006 | 1st EFCG Pharma Business Conference - The Sourcing of Compliant APIs |
| 667 | 27. April 2006 | GMP-/FDA-Anforderungen an computergestützte Systeme zur Datenerfassung und -auswertung |
| 666 | 30. Sept/01.Oktober 2008 | ECA - Containment |
| 665 | 13./14. Februar 2008 | KH 1 - Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie |
| 664 | 29-31March 2006 | Microbial QC Testing - Reconcile Compliance with Efficiency |
| 663 | 20. März 2007 | Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie |
| 662 | 22./23. März 2006 | Phytopharmaka Symposion 2006 |
| 661 | 23 / 24 März 2006 | ECA - Alternative Pyrogen Testing |
| 660 | 29. / 30. März 2006 | Reinraum- /Partikelmonitoring |
| 659 | 19./20. Juni 2008 | Die Sachkundige Person / Qualified Person |
| 658 | 9./10. März 2006 | Recent FDA/EU Requirements on Laboratory Computers and Records |
| 657 | 23./24. März 2006 | SPC in der pharmazeutischen Industrie |
| 656 | 23. Januar 2008 | Die Leitung der Qualitätskontrolle |
| 655 | 24. - 26. September 2007 | Der GMP-Trainer
- Das Qualifikationsseminar - |
| 654 | 7.-8. März 2006 | IT Infrastructure Compliance and Control |
| 653 | 9.-10. März 2006 | Computer Validation for Suppliers |
| 652 | 7-8 März 2006 | Maintaining the Validated State |
| 651 | 18. November 2008 | Die Leitung der Herstellung |
| 650 | 4./5. März 2008 | ECA - Quality Control and Quality Assurance of Pharmaceutical Packaging Materials |
| 649 | 21. / 22. Februar 2006 | Aseptik Konferenz 2006 |
| 648 | 01./02. März 2005 | Computervalidierungskonferenz 2005 |
| 647 | 31.01./01.02.06 | Good Inspection Practice |
| 646 | 31.01./01.02.06 | 1. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion |
| 645 | 31.01./01.02.06 | 8. Deutsche Pharmatechnik Konferenz |
| 644 | 27. Januar 2006 | ECA - PAT in Microbial QC Unit 2: Identification Techniques |
| 642 | 01./02. Februar 2006 | QV 2 - Validierung von 100Kontrollen bei der Parenteraliaherstellung |
| 641 | 21./22. Januar 2008 | PT 27 - GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten |
| 640 | 29./30.01.2008 | Pharmatechnik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik |
| 639 | 16./18. Januar 2006 | ECA - The Paperless Laboratory |
| 638 | 13./14. Dezember 2005 | Moderner Laborbau |
| 636 | 13./14. Juni 2007 | Automatisierte Textkontrolle bei bedruckten Packmitteln |
| 635 | 30. November - 01. Dezember 2006 | ECA - GC in Pharmaceutical GMP-Laboratories |
| 634 | 26./27. April 2006 | Die neue Pharma- und Wirkstoffbetriebsverordnung und die 14. AMG Novelle |
| 633 | 18-19 November 2008 | QV 10 - Der Validierungs-Workshop
(Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung) |
| 632 | 24 - 25 November 2008 | ECA - Setting Specification and Acceptance Criteria
|
| 631 | 26/27 February 2008 | ECA - Protein Analytical Technologies
Bringing Copmliance and Science Together |
| 630 | 29.-30. November 2005 | Pharma Supply Chain Management |
| 629 | 06./07. November 2007 | Umgang mit Hygieneabweichungen (H 6)
CAPA im Hygienemanagement
|
| 628 | 17.-18. November 2005 | Moderne Wirkstoff Herstellung
API Produktion |
| 627 | 16.-17. November 2005 | Moderne Wirkstoff Herstellung
API - Facility |
| 626 | 17. November 2005 | Wasseraufbereitung in der Dialyse |
| 625 | 01. Dezember 2006 | TSE-Sicherheit |
| 624 | 13. / 14. Februar 2007 | Elastomeric Closures for Injections |
| 623 | 22./23. Mai 2007 | ECA - Pharmaceutical Water Systems - Key Compliance Issues |
| 622 | 28. Oktober 2005 | ECA - Infrastructure Library in a Regulated Environment |
| 621 | 27 October 2005 | ECA - ITIL Service Management with ITIL |
| 620 | 19. November 2008 | Workshop Probenahme (A 9) (Ordner steht nicht zur Verfügung) |
| 619 | 18. November 2008 | Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) |
| 618 | 03. November 2005 | PAT - Process Analytical Technology |
| 617 | 13-14 März 2008 | ECA - ICH Q10 Training Course |
| 616 | 18. Oktober 2005 | CV 3 - ITIL im reguliertem Umfeld
IT-Service-Management mit ITIL |
| 615 | 02./03. November 2005 | GMP-gerechte Reinigung/Desinfektion in der Kosmetikproduktion |
| 614 | 10.-12. Oktober 2005 | Projektmanagement in der Pharma-Industrie |
| 613 | 12. - 14. Oktober 2005 | Vertragsmanagement in der Pharma-Industri |
| 612 | 10. - 12. Juni 2008 | ECA - Cleanrooms
FDA- and GMP-compliant design, layout and operation |
| 610 | 09. November 2005 | S 5 - Der neue FDA Aseptic Guide - Umsetzung in die Praxis |
| 609 | 13. Oktober 2005 | Der neue GAMP Good Practice Guide: Validation of laboratory Computerized Systems |
| 608 | 6./ 7. Dezember 2007 | ECA - Microbial Contamination |
| 607 | 23 September 2005 | Post-Course Workshop on the Validation of Chromatography Data Systems (CDS) |
| 606 | 07./08. Oktober 2008 | Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP) |
| 605 | 21. September 2005 | Die Prüfung auf Sterilität |
| 604 | 14. - 15. September 2005 | Fill and Finish for Biopharmaceuticals |
| 603 | 29./30. September 2005 | ECA - Complying with the New FDA Aseptic Guide |
| 602 | 12. September 2005 | NIR Conference 2005 - Pre-Conference Workshop on PAT |
| 601 | 13./14. September 2005 | NIR Conference 2005
Near InfraRed Spectroscopy to the Pharmaceutical Industry |
| 600 | 10./11. Oktober 2006 | Risikoanalyse in der Qualitätskontrolle
Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung |
| 599 | 07./08. Juli 2005 | ECA - Modern API Facilities |
| 598 | 21. Juni 2005 | ECA - ICH Q 9 Risk Management |
| 597 | 20. Juni 2005 | The GMP Conference
International GMP Hamonisation |
| 596 | 13. März 2007 | QV 20 - Die neuen FDA-Anforderungen an die Validierung
cGMP im 21. Jahrhundert |
| 595 | 08. April 2008 | Der Betäubungsmittelbeauftragte |
| 594 | 08.-09. Dezember 2005 | Die 14. AMG-Novelle
|
| 593 | 22./23. April 2008 | Der Pharma-Laborleiter 2008
cGMP-Compliance effizient managen |
| 592 | 21.06.2005 | ECA - ICH Q8 - Pharmaceutical Development |
| 591 | 22.-24. Juni 2005 | ECA - GMP Compliance for Biopharmaceuticals
From Development to Production |
| 590 | 15. Oktober 2008 | ECA - Computer Validation: Introduction to Risk Management |
| 589 | 25./26.04.2006 | Die neue Gefahrstoff-Verordnung und ihre Auswirkungen auf die pharmazeutische Industrie |
| 580 | 21./22. Oktober 2008 | ECA - GMP Requirements on Cleaning and Disinfection Management |
| 579 | 27./28.05.2008 | Qualität und Sicherheit bei Blut und Blutprodukten 2008 |
| 576 | 05./06. April 2005 | 7. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz |
| 574 | 13./14. April 2005 | Pharmazeutische Packmittel aus Glas |
| 573 | 15./16. März 2005 | Phytopharmaka Symposion 2005 |
| 572 | 25./26. Januar 2006 | ECA - PAT in Microbial QC Unit 1: Rapid Methods |
| 570 | 22./23. Februar 2005 | Aseptik Konferenz 2005 |
| 569 | 13. März 2008 | ITIL im GxP-Umfeld
|
| 568 | 24.-26. Juni 2008 | Arneimittelzulassung in der EU und den USA
|
| 567 | 27./28. Januar 2005 | Process Analytical Technology (PAT) |
| 566 | 26./27. Januar 2005 | FDA's New Quality Systems and Risk Approach |
| 564 | 02. April 2008 | CV 6 - Testen von Computersystemen |
| 563 | 3-4 December 2007 | ECA - FDA-/GMP-compliant Extractables
and Leachables Testing |
| 562 | 16. Dezember 2004 | GMP-Anforderungen an ein effizientes Schulungssystem |
| 561 | 01-02 October 2008 | QP Education Course |
| 560 | 30.11./01.12.2004 | Solida Konferenz 2004 |
| 559 | 27 - 28 Mai 2008 | ECA - Impurities
Detecting, Identifying, Quantifying, Specifying and Reporting |
| 558 | 01./02. Dezember 2004 | Pharmawasser Konferenz 2004 |
| 557 | 9./10. Dezember 2004 | ECA - Containment Facilities |
| 556 | 29. / 30. September 2008 | GMP-Lehrgang S 3
Risikoanalyse in der Sterilproduktion
|
| 555 | 8. Dezember 2004 | ECA - Pharmaceutical Facilities 2004 |
| 554 | 18./19. November 2008 | ECA - Reference Standards |
| 553 | 17. - 18. November 2004 | ECA - Capillary Electrophoresis |
| 552 | 04./05. November 2004 | ECA - Fundamental Assays in the Quality Control of Recombinant Proteins |
| 551 | 28. / 29.10.2008 | S 7 - Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse |
| 550 | 10. November 2004 | CV 3 - IT-Netzwerke in der Pharmaindustrie |
| 549 | 24./25. November 2004 | QV 19 - Lyophilisation |
| 548 | 12.-14. Oktober 2005 | 8th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients |
| 547 | 21./22. März 2007 | Pharmazeutische Packmittel aus Kunststoff |
| 546 | 19. Oktober 2004 | CV 3 - FDA/GMP Anforderungen an die retrospektive Validierung von IT-Altsystemen |
| 545 | 19. Oktober 2004 | Qualitätssicherung für die in-vitro Diagnostika Industrie |
| 544 | 20. Mai 2008 | QV 18 - Continuous Validation, Revalidierung/Reevaluierung |
| 543 | 27-29 Juni 2007 | ECA - Dissolution Testing |
| 542 | 14. Oktober 2008 | M 6 - Harmonisierung von EP, USP und JP -
Theorie und Praxis in der Mikrobiologie |
| 540 | 26./27.Mai 2008 | CV 11 - FDA-/GMP-Anforderungen an die IT System- und Datensicherheit |
| 539 | 07. - 08. Oktober 2008 | ECA - Validation of Isolators |
| 538 | 28./29. Juni 2004 | GMP für Vertriebsunternehmen und Großhändler |
| 537 | 8-10 October 2008 | ECA - Lab Equipment Qualification |
| 536 | 15.-17 Juni 2004 | Project Management in the Pharmaceutical Industry |
| 534 | 08. / 09. Juni 2004 | Reinstwasser im GMP-Labor |
| 533 | 23. Mai 2007 | Gute Transportpraxis |
| 532 | 14. / 15. Februar 2005 | Die 12. AMG-Novelle / Revision der PharmBetrV
Konsequenzen für Herstellungsleiter, Kontrollleiter und Qualified Person |
| 531 | 12. - 13. Mai 2004 | Records, Risks and Regulations |
| 530 | 16./17.November 2004 | Process Simulation |
| 529 | 17./18. Mai 2004 | Sample Management |
| 528 | 2./3. Juni 2005 | KH 3 - Hygienebeauftragter in der Kosmetikindustrie |
| 527 | 05/06 November 2007 | Analytical Data - Interpretation and Treatment |
| 526 | 24./25. März 2004 | 6. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz
Pharmaceutical Facilities im Focus der Qualifizierung |
| 525 | 31 March - 1 April 2004 | ECA - Validation of Process Control Systems |
| 523 | 24. / 25. März 2004 | Phytopharmaka Symposion 2004 |
| 522 | 18./19. März 2004 | GMP/FDA Compliance bei der Sterilfiltration |
| 521 | 14./15. Oktober 2004 | Pharma-Einkauf
Kostenoptimierung im regulierten Umfeld |
| 520 | 10./ 11. März 2004 | ECA- SAP R/3: Validation Strategies and Part 11 Implementation |
| 518 | 14./15. Februar 2006 | Computervalidierungskonferenz 2006 (CV 3)
|
| 516 | 23. - 25. November 2005 | ECA - Microbiological Challenges for GMP/FDA Compliance
- Masterclass - |
| 515 | 12. Februar 2004 | Das GMP-gerechte Schulungssystem
Umsetzung der FDA-/GMP-Anforderungen |
| 514 | 14./15. Februar 2008 | QS 14 - GMP-/FDA-gerechte Herstellung klinischer Prüfpräparate |
| 513 | 10. / 11. Februar 2004 | Aseptik Konferenz 2004 |
| 512 | 21./22.01.2004 | Pharma Facility Engineering
|
| 511 | 05./06. April 2005 | KH 2 - Aufbaukurs Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie |
| 507 | 04. / 05.12.2007 | Containment - Umgang mit hochaktiven Substanzen |
| 506 | 18./19. Ocktober 2004 | ECA - Sterile Manufacturing - GMP/FDA compliant Qualification and Validation |
| 505 | 05.-07. October 20043 | ECA Microbiological Facility Control |
| 504 | 07./08. Dezember 2006 | CV 3- Validierung der Prozessleittechnik |
| 501 | 10./11. März 2008 | Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)
GMP-Anforderungen an Lagerwesen und Arzneimitteltransport |
| 500 | 17./18. September 2008 | M 3 - Mikrobiologisches OOS / OOL
Failure Investigation und CAPA |
| 488 | 5./6. Juni 2008 | ECA - Environmental Monitoring |
| 486 | 26./27. Oktober 2004 | QV 17 - Raumluft- und Medientechnik
Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb |
| 483 | 17./18. Januar 2008 | CV 4 - Risikoanalyse bei der Computervalidierung |
| 482 | 02. -03. April 2008 | ECA - Out of Specification Results
(Conference Folder is not available) |
| 481 | 04./05. März 2004 | Chargenfreigabe und Zertifizierung |
| 476 | 17./18 Juni 2004 | ECA - FDA and EU-GMPCompliance for Equipment Design |
| 474 | 12./13. Juni 2008 | CV 3 - GAMP 5 |
| 471 | 12./13. Oktober 2004 | Prozessoptimierung in der Pharmaproduktion |
| 470 | 07./08. September 2004 | Access
Datenbanken im GMP-Labor |
| 469 | 30. November 2005 | CV 3 - SAP R/3:
Validierung und GMP-gerechter Betrieb |
| 467 | 26. Oktober 2004 | GC im GMP-Labor |
| 464 | 04. / 05. Mai 2004 | GMP-Lehrgang PT 11
Der Schwebstofffilter als Schlüsselelement |
| 462 | 12.-14. November 2008 | A 3 - Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor |
| 461 | 08./09. April 2008 | Qualitätsanforderungen in Modul 3 des CTD |
| 460 | 27.-29. April 2004 | GMP-Lehrgang PT 17
Hygienic Design für Pharmaanlagen
- Testmethoden - |
| 458 | 10./11. Juni 2008 | ECA - CTD, CEP and Active Substance Master File / Quality of Drug Substance |
| 457 | 30. September - 01. Oktober 2008 | QV 22 - Praxisworkshop
Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten
|
| 454 | 25./26. April 2006 | FDA kompakt |
| 449 | 22. / 23. Februar 2008 | M 2 - Mikrobiologische Testverfahren
GMP-gerechte Anwendung und Validierung |
| 447 | 09.-11. Februar 2004 | Blut, Blutplasma, Plasmabestandteile
GMP-/FDA-gerechte Gewinnung und Herstellung |
| 442 | 7. Dezember 2004 | HPLC Basis-Training (B 12) |
| 441 | 25-27 Februar 2008 | ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation |
| 440 | 25-27 February 2008 | ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis |
| 437 | 21./23. Januar 2004 | ECA - Computerised Systems in QC and R&D Laboratories |
| 436 | 28. April 2005 | GMP-Compliance Inspektionen
FDA-und europäische Inspektionen |
| 435 | 2./3. Dezember 2002 | FDA and EU Compliant Raw Data Management and Archiving |
| 434 | 2.-5. Dezember 2002 | ECA - How to do Validation in API Production?
Equipment Qualification/Process Validation/Cleaning and Cleaning Validation |
| 433 | 03. / 04. Juni 2008 | Tablettierung, Prozess, Equipment, und Spezialitäten |
| 432 | 27.-29. November 2002 | Planung, Projektierung und Realisierung beim Neubau eines Wirkstoffbetriebs |
| 431 | 01--02. April 2008 | ECA - Chapter 19 ICH Q7A: APIs for Use in Clinical Trials
What is required in Process and Analytical Development |
| 430 | 13.-15. November 2002 | 5th CEFIC/APIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients |
| 428 | 06./07. Juni 2005 | Der Kontrollleiter im Wirkstoffbetrieb |
| 426 | 19. November 2002 | IR-und UV-Vis-Spektroskopie im GMP-Labor |
| 425 | 26./27. November 2002 | ECA - Application and Validation of Bioanalytical Methods |
| 424 | 18. / 19. November 2004 | ECA - European Aseptic Conference 2004
|
| 423 | 10. / 11. October 2007 | ECA - Spray Drying |
| 421 | 20./21. November 2002 | ECA - Part 11 Conference |
| 420 | 20. November 2002 | Interactive Half Day Pre-Conference Workshop
Part 11- Conference |
| 419 | 25./26. September 2007 | Packmittel Folie |
| 418 | 3. Dezember 2002 | Quantitative Nahinfrarotspektroskopie |
| 416 | 24./25. November 2008 | S 8 - GMP-/FDA-Anforderungen an die Reinigung/Desinfektion im Pharmabetrieb |
| 415 | 11./12. November 2002 | 21 cfr Part 11 - Konferenz |
| 412 | 16. / 17. Februar 2005 | ECA - Bioindicators
Current GMP Requirements on the Use of BIs |
| 410 | 10./11. Oktober 2006 | QV 9 - Validierung von Isolatoren |
| 409 | 09./10. November 2004 | ECA - EU-GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development |
| 408 | 09./10. Juni 2005 | GMP-/FDA-konformer Transfer analytischer Technologien und Methoden |
| 407 | 29./30. November 2007 | Virus- und TSE-Sicherheit |
| 406 | 26. / 27. Juni 2007 | Stabilitätsprüfung in der pharmazeutischen Industrie |
| 405 | 27./28. November 2006 | Reinraumtechnik Konferenz 2006
Zonenkonzepte |
| 404 | 25./26. Juni 2008 | B 11 - GMP-Basis-Training Validierung analytischer Methoden |
| 403 | 29./30. April 2008 | QV 8 - FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems |
| 402 | 25. September 2008 | B 10 - GMP-Basis-Training
Pharmazeutische Qualitätskontrolle |
| 400 | 19./20. Juni 2002 | ECA - Electronic Records / Electronic Signatures
Implementation of 21 CRF Part 11 |
| 399 | 4.-6. März 2008 | Pharma-Engineering (PT 20) |
| 398 | 22./23. November 2007 | ECA - Microbiology for Non-Microbiologists |
| 396 | 23. / 24. April 2007 | Out of Specification Results |
| 394 | 4./5. November 2008 | QV 7 - Validierung eines Dampfautoklaven |
| 393 | 24.-26. September 2008 | ECA - Validation of Analytical Test Procedures |
| 392 | 30.03. - 01.04.2004 | GMP-Lehrgang PT 14
GMP-/FDA-gerechte Konstruktion und Planung von Anlagen |
| 391 | 08 - 09 April 2008 | Bauen im Bestand |
| 389 | 22.-24. April 2008 | Reinlufttechnische Anlagen: GMP-gerechtes Planen - Bauen - Betreiben (PT 10) |
| 387 | 13.-15. Februar 2008 | A 1 - GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle |
| 386 | 17./18. April 2002 | FDA-/GMP-Anforderungen an die aseptische Verfahrensvalidierung: Media Fill / Nährmedienabfüllung |
| 385 | 20. / 21. November 2008 | PT 15 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign |
| 384 | 15./16. Oktober 2008 | GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von harma-Produktionsstätten (PT 12) |
| 383 | 19./20. März 2002 | Phytopharmaka Symposion 2002 |
| 381 | 4-6 November 2008 | ECA - Pharmaceutical Water Systems |
| 380 | 16. - 18. April 2008 | Maximising HPLC Productivity |
| 379 | 15./ 16. Januar 2008 | CV 10 - SPS in der Pharmaindustrie
- Validierung, GAMP 4 - Anforderungen und Part 11 Implementierung |
| 378 | 28. / 29. Januar 2008 | S 4 - GMP-Grundlagen der Sterilproduktion |
| 376 | 25./26. Januar 2007 | QV 15 - Basis Kurs Risikoanalyse
|
| 375 | 12. März 2002 | Bulk Pharmaceutical Excipients
GMP bei der Herstellung pharmazeutischer Hilfsstoffe |
| 373 | 21./22. März 2007 | GMP-Lehrgang PT 8
Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf |
| 372 | 6.-8. März 2002 | ECA - GMP Compliance for Batch Documentation in the Pharmaceutical and API Production |
| 371 | 27./28. Februar 2002 | 21 cfr Part-11-Konferenz
FDA Anforderungen an Electronic Records / Electronic Signatures |
| 370 | 13./14. März 2002 | Qualitätsanforderungen im Zulassungsverfahren von Tierarzneimitteln |
| 369 | 22. Januar 2008 | GMP-Lehrgang PT 4
Praxis der Kalibrierung |
| 368 | 21./22. Februar 2002 | GMP-Lehrgang PT 22
Workshop: Planen, Messen, Kalibrieren |
| 367 | 23. /24. Januar 2008 | GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren
GMP-Lehrgang PT 21 - Praxis der Messtechnik |
| 366 | 27./28. Oktober 2004 | GMP-Compliance in der Biotechnologie |
| 365 | 20. Oktober 2004 | Haftung und GMP-Compliance bei der
Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag |
| 364 | 19./20. Februar 2002 | SAP R / 3 Validation and Part 11 Implementation |
| 363 | 06. Dezember 2006 | QV 5 - cGMP bei der Altanlagenqualifizierung in der Wirkstoffproduktion
|
| 362 | 22. - 24. Oktober 2008 | QV 16 - Der Validierungsbeauftragte |
| 361 | 20. - 22. April 2005 | ECA - Validation of Microbiological Test Procedures |
| 360 | 6./7. Februar 2002 | GMP-/FDA-Anforderungen an die Trocken-Hitze-Sterilisation |
| 359 | 07.-09. März 2005 | ICH Q7A-gerechte Qualitätssicherung im Wirkstoffbetrieb |
| 358 | 19. November 2008 | GMP-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1) |
| 357 | 01./02. Oktober 2008 | CV 1 - Validierung computergestützter Systeme |
| 356 | 22./23. Januar 2002 | 4. Deutsche Pharmatechnik-Konferenz: FDA-compliant Engineering |
| 355 | 25. / 26. September 2007 | GMP-Lehrgang PT 16
Rüstzeitenminimierung / Rüstzeitenoptimierung |
| 354 | 30./31. Januar 2002 | Kalibrierung / Qualifizierung / Validierung in der Packmittelprüfung |
| 353 | 06./07. März 2007 | Statistik für die Pharma-Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung |
| 352 | 18. November 2008 | GMP-/FDA- gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3) |
| 351 | 12.-14. November 2008 | QS 3 - FDA-Compliance in der Qualitätssicherung |
| 348 | 01. März 2005 | QV 1 - Basiskurs Validierung kompakt |
| 347 | 23.-25. April 2008 | ECA - Computer Validation |
| 341 | 26.-28. November 2008 | Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block II |
| 340 | 3./4. Dezember 2002 | GMP-Lehrgang PT 2
Partikelmonitoring |
| 338 | 23. September 2008 | QV 12 - Reinigungsvalidierung kompakt |
| 337 | 14./15. Juni 2004 | ECA - FDA and EU-GMP Compliance for Cleanrooms |
| 335 | 10./11. Dezember 2007 | Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel |
| 334 | 5./6. November 2002 | Pharma-Projektmanagement für Entwicklung, Zulassung, Produktion und Qualitätskontrolle |
| 333 | 04.-05. November 2008 | QV 6 - FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung |
| 330 | 16.-18. September 2008 | FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme |
| 323 | 12.-14. November 2008 | ECA - FDA-Compliance in Analytical Laboratories |
| 322 | 24./25. November 2008 | QS 13 - Change Control |
| 319 | 04. - 05. Dezember 2007 | Betriebswirtschaft für Verantwortungsträger in der pharmazeutischen Industrie |
| 314 | 21.-23. Oktober 2008 | FDA- und GMP-konforme Reine Räume |
| 311 | 28.-30. Mai 2008 | A 5 - HPLC im GMP-Labor |
| 310 | 8./9. Oktober 2002 | ECA - FDA-/GMP-Compliant Design of Equipment |
| 307 | 06. Februar 2007 | Das Netz pharmazeutischer Regelwerke |
| 304 | 29./30. Oktober 2002 | Granulation
Methoden- und Scale-Up-Vergleich |
| 302 | 07./08. Oktober 2004 | Drug Master File (DMF) und Certificate of Suitability (CEP) |
| 299 | 26./27. Februar 2008 | Bedruckte Packmittel |
| 298 | 7. / 8. Dezember 2004 | B 3 - GMP-Basis-Training Herstellung flüssiger Arzneimittel |
| 297 | 11. März 2008 | A 6 - Referenzsubstanzen |
| 296 | 05./06. November 2007 | CV 2 - Electronic Records / Electronic Signatures
Implementierung von 21 CFR Part 11 |
| 295 | 25 - 26 November 2008 | ECA - Stability Testing for Drug Substances and Drug Products |
| 294 | 18. Juni 2002 | QV 4 - Qualifizierung und Validierung fester Arzneiformen |
| 293 | 26./27. April 2007 | H 4 - Hygienebeauftragter in der Pharmaindustrie |
| 276 | 15.-17. Oktober 2008 | Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block I |
| 271 | 19./20. April 2005 | H 5 - Hygiene im mikrobiologischen Labor |
| 265 | 19.-21. November 2008 | Der GMP-Auditor (QS 11) |
| 263 | 22. - 23. April 2008 | QV 3 - Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion |
| 256 | 22./23. April 2002 | WORD® für pharmazeutische und analytische Berichte und Dossiers |
| 232 | 28.-30. April 2008 | ECA - How to Pass EU and FDA Inspections - GMP Compliance Auditor |
| 229 | 11./12. Dezember 2008 | PT 28 - GMP-Basis-Training Technik |
| 220 | 10./11. Dezember 2007 | B 5 - GMP-Basis-Training Verpackung |
| 216 | 11. November - 13. November 2008 | ECA - Pharmaceutical Engineering |
| 206 | 23.-25. November 2005 | ECA - GMP and FDA Compliance in Quality Assurance Units |
| 200 | 9 November 2006 | B 6 - GMP Basis-/Einstiegsschulung Wirkstoffherstellung |
| 187 | 16./17. April 2008 | M 1 - GMP-Basis-Training
Pharmazeutische Mikrobiologie |
| 173 | 30. September - 02. Oktober 2008 | Validierung analytischer Methoden |
| 160 | 10. / 11. September 2008 | H 1 - Hygiene im pharmazeutischen Betrieb |
| 154 | 03.-05. Dezember 2008 | CV 16 - Excel im GMP-Labor |
| 140 | 22./23. März 2007 | H 3 - Aufbaukurs Betriebshygiene in der Pharmaproduktion |
| 139 | 16./17. September 2008 | Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6) |
| 72 | 11. September 2008 | B 1 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung |
| 53 | 29. / 30. Januar 2008 | A 2 - Kalibrierung und Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle |