Nr.	Datum	Veranstaltung
902	21-22 Juni 201	ECA - Ensuring Analytical Control Laboratory Compliance with FDA & USP Requirements
901	16-17 June 2010	2nd Conference on Tracking & Tracing
900	29./30. Juni 2010	ECA - Best Practices for Auditing GMP Laboratories
899	24. / 25. June 2010	ECA - Japan Quality
898	01. / 02. Juli 2010	Aktuelle Trends bei Endotoxin- und Pyrogentests
897	8./09. Juni 2010	The new Variations Regulation & supporting Guidelines NO BINDERSALE AVAILABLE
896	15. Juni 2010	QV 4 - Qualifizierung im Bereich fester Arzneiformen
895	04./05. Mai 2010	Computervalidierungskonferenz 2010
894	15.-17. Juni 2010	ECA - Bio Production Forum - Fill and Finish for Biopharmaceuticals - The conference folder is not available-
893	08. Juni 2010	Aseptische Herstellung individueller Zubereitungen Qualität, Hygiene und Sicherheit
892	08/09 Juni 2010	ECA - The new FDA/EU Approach to Process Validation
891	6-7 May 2010	Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review
890	18.-20. Mai 2010	ECA - Handling of highly potent Compounds
889	27./28. April 2010	Sterilfiltration - GMP Compliance und neue Trends
888	04./05. Mai 2010	ECA - Quality of Pharmaceutical Packaging Systems: From Development to Routine Control
887	24-26 März 2010	Praxiskurs GMP-Wassersysteme
886	23 - 24 March 2010	ECA - Biotechnology for Non-Biotechnologists
885	24./25. März 2010	Phytopharmaka Symposion 2010
884	17./18. März 2010	ECA - Visual Inspection Systems
883	16. - 18. März 2010	M 6 - Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung ( Die Seminarunterlagen stehen leider nicht zum Verkauf)
882	02. Juli 2009	Aseptische Herstellung individueller Zubereitun-gen - GMP/Qualitätsmanagement/Hygiene
881	26. Februar 2010	A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissoluting Testing in der analytischen Entwicklung
880	02./03. März 2010	Aseptik Konferenz 2010
879	10./11. Februar 2010	S 9 - Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion (Der Veranstaltungsordner steht nicht zum Verkauf)
878	18./19. Februar 2010	ECA - GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain
877	09. Februar 2010	Laborfehler und CAPAs in der Analytik
876	08. Dezember 2009	QS 10 - Pharmarecht kompakt
875	24. / 25. November 2009	3. Konferenz Optische Kontrollsysteme
874	19./20. November 2009	A 16 - Spezifika der Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie
873	26./27. November 2009	ECA - Leachables & Extractables - Testing & Assessment
872
871	16. / 17. November 2009	Mikrobiologie für Nicht-Mikrobiologen
870	29.-30. Oktober 2009	ECA - Plastic Packaging Materials
869	18./19. November 2009	A20 - Grundlagen der Validierung analytischer Methoden
868	27 - 28 April 2010	ECA - GMPs for Pharmaceutical Excipients
867	04./05. November 2009	Japan Qualität
866	04./05. November 2009	ECA - cGMP Compliance for Biopharmaceuticals
865	14.-15. Oktober 2009	D 8: Dokumentenmanagment: GMP-konforme Konzepte und Systeme
864	10./11. November 2009	ECA - Marketing Authorisation Procedure in the EU
863	27.-28. Oktober 2009	Biotechnologie für Nicht-Biotechnologen
862	24./25. September 2009	GMP- and FDA-Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
861	19. / 20. October 2009	Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory
860	06.-07. Oktober 2009	Pharmazeutische Mikrobiologie Konferenz 2009
859	29.September-01.Oktober 2009	The Heidelberg QbD / PAT Conference 2009 (Conference Folder is not available)
858	22./23. September 2009	ECA - Handling Failures in Sterile Manufacturing
857	22./23. September 2009	Konfliktmanagement im GMP-Umfeld (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
856	16.-17. September 2009	Kennzahlen im analytischen Labor
855	18. Mai 2010	ECA - Measurement Uncertainty
854	24. November 2009	Aseptische Herstellung individueller Zubereitungen - AMG - Novelle/ Risikomanagement/ GMP Anforderungen
853	25./26. Juni 2009	ECA - Endotoxin and Pyrogen Testing Conference
852	25. Juni 2009	Vorbereitung und Einführung von LIMS
851	04./05. März 2010	Der Leadauditor (FA 2) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
850	23.-24. Juni 2009	3rd European GMP Conference (Conference Folder is not available)
849	16./17. Juni 2009	Fertigspritzenkonferenz 2009
848	18./19. Mai 2010	ECA - Good Development Practice Part 1: Quality by Design & Efficiency in Pharmaceutica Development
847	26./27. Mai 2009	ECA - Oral Solid Dosage Forms
846	28.-29. April 2009	ECA - Tracking and Tracing
845	23./24. April 2009	ECA - E-Beam: An improving technology for surface decontamination of Prefillable Syringes
844	31.03. 01.04.2009	Computervalidierungskonferenz 2009
843	02. April 2009	CV 24 - Change Management bei IT-Systemen
841	30.03.-01.04.2009	Development of Biopharmaceuticals Preclinical and Clinical Phases (Conference Folder is not available)
840	06. Oktober 2009	QV 23 - Die neue FDA Process Validation Guidance
839	25. November 2009	ECA - Annex 1 Revision of Annex 1 EU GMP Guide Sterile Manufacturing
838	18./19. März 2009	Phytopharmaka Symposion 2009
837	10. / 11. März 2009	Moderne Energie-Konzepte im Pharmabereich
836	29./30. April 2010	ECA - GMP for Beginners
835	11/12 März 2010	ECA - Change Control (Conference folder is not available)
834	17./18. Februar 2009	Aseptik Konferenz 2009
833	10. Dezember 2009	Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln: Vignetten, Bollini & Barcodes
832	01./02. Dezember 2008	IPEC Conference
830	08./09. December 2009	ECA - Rapid Microbiological Methods Conference
829	05. März 2010	A 14 - Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit Excel
828	27. November 2008	TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen
827	20./21. November 2008	ECA - European Mycoplasma Conference
826	05. November 2009	CV 22 - MES: GMP-gerecht einführen, qualifizieren und betreiben
825	19.-21. November 2008	GAMP 5: Umsetzung anhand eines Real-Life-Projektes (CV 20)
824	26.-28. April 2010	ECA - Strategies against Counterfeit Medicines (Conference Folder is not available)
823	29./30. Oktober 2008	ECA - cGMP-Compliance for Biopharmaceuticals
822	28./30. Oktober 2008	The Heidelberg PAT Conference 2008 (Conference Folder is not available)
821	09./10. November 2009	ECA - Analytical Data - Interpretation and Treatment
820	14-15 October 2008	ECA - Efficient Supply Chain and Cold Chain Management
819	23. Oktober 2008	Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit
818	22. Oktober 2008	Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping
817	28/29 Oktober 2009	ECA - Printed Packaging Materials
816	08.-10. Juni 2010	A 17 - GMP in der Analytik für Fortgeschrittene
815	28.-30. October 2009	GMP for Vaccine Manufacturers
814	07.-09. Oktober 2008	Solida Konferenz 2008
813	14.-15. Oktober 2009	Pharma-Verpackungskonferenz 2009 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment
812	25. September 2008	Die neue Ambo - Konsequenzen und Umsetzungshilfen bzgl. der Änderungen zum 1. Jänner 2009
811	09.10. September 2008	Packmittel Fertigspritze
810	09./10. Oktober 2008	ECA Leachables & Extractables - Testing & Assessment
809	16-18 Juni 2010	ICH Q7 Auditor Training Course (The conference folder is not available)
808	18./19. September 2008	2. Computervalidierungskonferenz 2008: Der neue Annex 11 Entwurf
807	27./28. Januar 2010	OOS - Out of Specification Results
806	21./22. September 2009	QS 18 - FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen
805	13. Oktober 2009	Pharma-Verpackungskonferenz 2009 Teil I: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
804	23./24. September 2009	Elastomere Komponenten für pharmazeutische Applikationen
803	09./10. Juni 2009	Qualität und Sicherheit bei Gewebe und Gewebezubereitungen
802	22./23. April 2010	ICH Q9 5. Deutsche Risikomanagementkonferenz
801	19./20. Juni 2008	Management-Konferenz für Fach- und Führungskräfte in der Pharmaindustrie
800	28./29. Juni 2010	GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen Vorgaben
799	18. / 19. Mai 2010	ECA - Statistical Process Control - a key tool for process understanding in the process validation life cycle
798	20. April 2010	D 2 - SOPs, schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (Tagungsunterlagen können leider nicht bestellt werden!)
797	09./10. Juni 2008	ECA The FDA:Organisation, Inspection, Application and Approval (Conference folder is not available)
796	24./25. Februar 2010	A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
795	09./10. März 2010	Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)
794	02. April 2009	QS 8 - Der Management Review nach FDA und Q10
793	18./19. März 2010	ECA - IT System and Data Security
792	01/ 02 June 2010	ECA Deviation Management and CAPA
791	08./09. Mai 2008	A 13 - Validierung von Software in der Analytik
790	01./02. April 2009	Einsatz von Single-Use Disposables
789	04./05. May 2010	ECA - 3nd European Microbiology Conference
788	29. / 30. April 2010	ECA - Efficient Batch Record Review
787	10. / 11. April 2008	Aktuelle GMP-Anforderungen an die Dampfsterilisation
786	03./04. März 2009	11. Pharmatechnik Konferenz 2009
785	03./04. März 2009	3. Konferenz Aktuelle Technologien der Sterilherstellung
784	15./16. April 2010	ECA - Pharmaceutical Contracts GMP and Legal Compliance
782	01. / 02. April 2008	Kommunikation und Konfliktmanagement für Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie c
781	14.-16. Juni 2010	A 22 - Der Stabilitätsbeauftragte
780	19-20 April 2010	ECA - Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerized System Validation
779	15./16. April 2008	Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie
778	02.-03. März 2010	QS 16 - Der moderne QA-Manager (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
777	23.-25. Juni 2010	A 19 - Transfer analytischer Methoden und Verfahren
776	25./26. März 2010	QS 9 - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors
775	12./13. März 2008	Phytopharmaka Symposion 2008
774	13. März 2008	Computervalidierungskonferenz-Post-Worksgop "Lieferantenauditierung"
773	11./12. März 2008	Computervalidierungskonferenz 2008
772	15./16. März 2010	GMP-/FDA gereche Dokumentation in der Herstellung (D 1) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
771	23. Februar 2010	Biofilme in Pharmawassersystemen
770	05./06. Mai 2010	Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten
769	20./21. Februar 2008	Aseptik Konferenz 2008
768	21./22. Januar 2008	GMP-gerechte Lyophilisation
767	24. März 2009	GMP für Hilfsstoffe/ Certain Excipients
766	04./05. Dezember 2007	CV 12 - IT-Infrastrujtur: Qualifizierung und GMP-gerechter Betrieb
765	10 / 11 November 2009	Barrier Systems Konferenz - RABS vs. Isolator
764	03 - 04 Dezember 2007	ECA - Complaint Handling - Pharmacovigilance - Recall
763	29 September - 01 October 2009	Bio Production Forum Final Dosage Manufacturing
762	06./07.12.2007	ECA - Pharmaceutical Sourcing Conference
761	3./4. Dezember 2007	A 12 - Qualität in der Analytik
760	24/25. September 2009	A 11 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block II
759	23./24. September 2009	A 10 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block I
758	26./27. Mai 2009	ECA - Pharma Engineering for Non-Engineers
757	9./10. Dezember 2008	ECA-Process Excellence and Six Sigma in the pharmaceutical Industry
756	25./26.06.2008	Optische Kontrollsysteme Teil 1: Optische KOntrolle von Parenteralia Teil 2: Optische Kontrolle im Verpackungsprozess
755	29./30. Oktober 2009	FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten
754	02./03. November 2009	QS 12 - Deviation Management und CAPA
753	12./13. November 2009	ECA - The Management of Clinical Trials - GMP meets GCP
752	30. Oktober 2008	CV 15 Backup - Archivierung - Datenmigration im GMP-Umfeld
751	24.-26. Oktober 2007	The Heidelberg PAT Conference 2007 (Conference Folder is not available)
750	04. November 2009	D 3 - Electronic Batch Record Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation
748	25. Oktober 2007	TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen
747	05./06. November 2009	QS 15 GMP-/FDA-gerechter Technologietransfer im Rahmen der Herstellung
746	3./4. Dezember 2008	IPC Konferenz
745	06. Oktober 2009	Methoden der Erfolgskontrollen
744	16. June 2010	ECA - Out of Specification Results Post - course Workshop on Failure Investigation
743	02.-04. Juli 2008	ECA - Integrating LIMS with CDS
742	19 - 20 June 2007	ECA - Good Distribution Practice and Cold Chain Management
741	26./26. Juni 2007	2nd European GMP Conference (Conference Folder is not available)
740	13./14. Juni 2007	GMP-Compliance in der Lohnherstellung und -prüfung
738	20. - 22. Juni 2007	ECA - Microbiological Safety for Biopharmaceuticals
737	25./26. November 2008	Problemlösungstechniken in der pharmazeutischen Prozesskette
736	15./16. April 2010	ECA - Cleaning Validation
735	15./16. Juni 2009	ECA - The Pharmaceutical Laboratory Manager
734	19./20. Juni 2007	Pharmawasser Konferenz 2007
733	20./21. Juni 2007	GMP-Inspektionen in der Qualitätskontrolle
732	04-05 Juni 2007	QV 21 - Fermentation - Validierungs- und Qualifizierungsaspekte
731	18./19. November 2008	ECA - Pre-filled Syringes
730	19-20 Juni 2007	ECA - Blow Fill Seal
729	12. Juni 2007	S 10 - Bioindikatoren Anforderungen an die GMP-gerechte Anwendung
728	08./09. Februar 2010	QS 6 - Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen
727	8./9. Mai 2007	Statistik mit Excel
726	02./03. April 2008	4. Fertigspritzen Konferenz
724	29./30. November 2007	ECA - Granulation
723	19./20. Mai 2010	ECA - Good Development Practice Part 2: Formulation Development & Manufacturing of Paediatric Drugs
721	21 -22 October 2009	ECA - Virus and TSE Safety made simple
720	16./17. März 2010	ECA - Risk Management in Sterile Manufacturing
719	18./19. März 2010	ECA - Efficient Supplier Qualification
718	24. März 2010	CV 5 - User Requirement Specifications
717	28. Oktober 2008	QS 4 - Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie
716	22.-24. February 2010	ECA - Microbiological Best Laboratory Practices
715	06./07. März 2007	9. Deutsche Pharmatechnik Konferenz
714	06./07. März 2007	2. Deutsches QS-Forum
713	06./07. März 2007	2. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion
712	20./21. März 2007	Phytopharmaka Symposion 2007
710	07./08. März 2007	Computervalidierungskonferenz 2007
709	09. März 2010	D 6 - GMP-FDA gerechter Umgang mit Rohdaten und Archivierung
708	04. März 2010	Anforderungen an das moderne Schulungssystem
707	14./15. Februar 2007	Aseptik Konferenz 2007
706	13. Februar 2007	GMP-gerechte Wirkstoffherstellung nach der neuen AMWHV
705	13.12.2006	Blindenschrift
704	7. - 8. Dezember 2006	Aseptic Processing for Biopharmaceuticals
703	19./20. November 2009	ECA - GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems
702	4 -5 December 2008	3rd QP FORUM
701	10. / 11. Februar 2010	M 7 - Nähemedien für die Mikrobiologie
700	02.-03. Juli 2008	Moderne Infrastrukturkonzepte im Pharmabereich
699	30. November 2006	Neue Einsatzgebiete der Nahinfrarot-Spektroskopie (NIR)
698	13./14. November 2007	ECA - Herbal Medicinal Products in Europe - Harmonization Achieved?
697	15./16. November 2006	ECA - Films/Foils for Pharmaceutical Use
695	25./26. November 2008	ECA - Process Simulation / Media Fill
693	28-29 April 2009	ECA - Product Quality Review
692	01./02. Oktober 2009	D 7 - GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review
691	02./03. Dezember 2009	M 8 - Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor
689	27.-29. September 2006	The Heidelberg PAT Conference 2006 (Conference Folder is not available)
688	26./27. Januar 2010	QS 1 - 15. AMG-Novelle und AMWHV: GMP-Vorgaben und deren effiziente Umsetzung
687	19./20. September 2006	Blow Fill Seal
686	04. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Projektierung
685	06. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Pharmawasser
684	16 - 17 November 2009	D 5 - Der Product Quality Review: Anforderungen und Lösungsansätze Ordner steht nicht zur Verfügung
683	05. Juli 2006	Das 1 x 1 der Pharmatechnik Basiswissen Reinraumtechnik
682	28./29. Oktober 2008	DoE in der pharmazeutischen Industrie
681	22.-23. Juni 2006	ECA - Electronic Systems Supporting Manufacturing and Quality
680	05.-07. Mai 2010	A 18 - Methodenvalidierung für Fortgeschrittene
679	08. Dezember 2009	Rouging Entstehung - Beseitigung - Vermeidung
678	26./27 Juni 2006	ECA - Printed Packaging Materials
677	16.-18. Juni 2010	ECA - Computer Systems Validation Masterclass
676	06./07. Mai 2010	ECA - Quality Control of Raw Materials
675	22 - 23 April 2010	ECA - ICH Q10 Training Course
673	15. - 17. Mai 2006	ECA - GMP-compliant Development of Biopharmaceuticals
671	30. September - 02. October 2009	ECA - The Validation Manager
670	04.-06. November 2009	ICH Q7A Intensivseminar
669	04./05. Mai 2010	D 4 - GMP/FDA gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
668	27. - 28. April 2006	1st EFCG Pharma Business Conference - The Sourcing of Compliant APIs
667	27. April 2006	GMP-/FDA-Anforderungen an computergestützte Systeme zur Datenerfassung und -auswertung
666	30. Sept/01.Oktober 2008	ECA - Containment
665	13./14. Februar 2008	KH 1 - Betriebshygiene in der Kosmetikindustrie
664	29-31March 2006	Microbial QC Testing - Reconcile Compliance with Efficiency
663	11. Februar 2009	Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie
662	22./23. März 2006	Phytopharmaka Symposion 2006
661	23 / 24 März 2006	ECA - Alternative Pyrogen Testing
660	29. / 30. März 2006	Reinraum- /Partikelmonitoring
659	24./25. Februar 2010	Die Sachkundige Person / Qualified Person
658	9./10. März 2006	Recent FDA/EU Requirements on Laboratory Computers and Records
657	23./24. März 2006	SPC in der pharmazeutischen Industrie
656	23. Februar 2010	Die Leitung der Qualitätskontrolle
655	02. - 04. November 2009	Der GMP-Trainer - Das Qualifikationsseminar -
654	7.-8. März 2006	IT Infrastructure Compliance and Control
653	9.-10. März 2006	Computer Validation for Suppliers
652	7-8 März 2006	Maintaining the Validated State
651	28. April 2010	Die Leitung der Herstellung
650	6./7. Mai 2009	ECA - Quality Control and Quality Assurance of Pharmaceutical Packaging Materials
649	21. / 22. Februar 2006	Aseptik Konferenz 2006
647	31.01./01.02.06	Good Inspection Practice
646	31.01./01.02.06	1. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion
645	31.01./01.02.06	8. Deutsche Pharmatechnik Konferenz
644	27. Januar 2006	ECA - PAT in Microbial QC Unit 2: Identification Techniques
642	01./02. Februar 2006	QV 2 - Validierung von 100Kontrollen bei der Parenteraliaherstellung
641	18./19. Februar 2010	PT 27 - GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten
640	02./03.02.2010	Pharmatechnik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik
639	16./18. Januar 2006	ECA - The Paperless Laboratory
636	13./14. Juni 2007	Automatisierte Textkontrolle bei bedruckten Packmitteln
635	30. November - 01. Dezember 2006	ECA - GC in Pharmaceutical GMP-Laboratories
634	26./27. April 2006	Die neue Pharma- und Wirkstoffbetriebsverordnung und die 14. AMG Novelle
633	25 - 26 November 2009	QV 10 - Der Validierungs-Workshop (Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung)
632	23 - 24 November 2009	ECA - Setting Specification and Acceptance Criteria
631	02/03 März 2010	ECA - Protein Analytical Technologies Bringing Compliance and Science Together
629	06./07. November 2007	Umgang mit Hygieneabweichungen (H 6) CAPA im Hygienemanagement
625	01. Dezember 2006	TSE-Sicherheit
624	04. / 05. March 2009	ECA - Elastomeric Closures for Injections
623	22./23. Mai 2007	ECA - Pharmaceutical Water Systems - Key Compliance Issues
620	07. Oktober 2009	Workshop Probenahme (A 9) (Ordner steht nicht zur Verfügung)
619	06. Oktober 2009	Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9)
612	10. - 12. Juni 2008	ECA - Cleanrooms FDA- and GMP-compliant design, layout and operation
608	12./13. Mai 2009	ECA - Microbial Contamination
606	03./04. November 2009	Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP)
600	10./11. Oktober 2006	Risikoanalyse in der Qualitätskontrolle Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung
596	13. März 2007	QV 20 - Die neuen FDA-Anforderungen an die Validierung cGMP im 21. Jahrhundert
595	27. April 2010	Der Betäubungsmittelverantwortliche
593	13./14. April 2010	Der Pharma-Laborleiter 2010
590	28. Oktober 2009	ECA - Computer Validation: Introduction to Risk Management
589	25./26.04.2006	Die neue Gefahrstoff-Verordnung und ihre Auswirkungen auf die pharmazeutische Industrie
580	21./22. Oktober 2008	ECA - GMP Requirements on Cleaning and Disinfection Management
579	11./12.05.2010	Qualität und Sicherheit bei Blut und Blutprodukten 2010
572	25./26. Januar 2006	ECA - PAT in Microbial QC Unit 1: Rapid Methods
569	13. März 2008	ITIL im GxP-Umfeld
568	13.-15. April 2010	Arzneimittelzulassung in der EU und den USA
564	25. März 2010	CV 6 - Testen von Computersystemen
563	3-4 December 2007	ECA - FDA-/GMP-compliant Extractables and Leachables Testing
561	11-12. Februar 2010	QP Education Course
559	23 - 25 Juni 2010	ECA - Impurities Detecting, Identifying, Quantifying, Specifying and Reporting
556	01. / 02. Oktober 2009	GMP-Lehrgang S 3 Risikomanagement in der Sterilproduktion
554	26./27. November 2009	ECA - Reference Standards
551	01. / 02.12.2009	S 7 - Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse
547	08./09. Juni 2010	Pharmazeutische Packmittel aus Kunststoff
544	06. Mai 2010	QV 18 - Continued Process Verification Stand der Technik bei Revalidierungen
543	17-19 June 2009	ECA - Dissolution Testing
542	14. Oktober 2008	M 6 - Harmonisierung von EP, USP und JP - Theorie und Praxis in der Mikrobiologie
540	23./24. April 2009	CV 11 - FDA-/GMP-Anforderungen an die IT System- und Datensicherheit
539	07. - 08. Oktober 2008	ECA - Validation of Isolators
537	21-23 October 2009	ECA - Lab Equipment Qualification
533	23. Mai 2007	Gute Transportpraxis
528	10. Februar 2009	KH 3 - Hygienebeauftragter in der Kosmetikindustrie
518	14./15. Februar 2006	Computervalidierungskonferenz 2006 (CV 3)
514	04./05. Februar 2010	QS 14 - GMP-/FDA-gerechte Herstellung klinischer Prüfpräparate
507	03. / 04.03.2009	Containment - Umgang mit hochaktiven Substanzen
504	07./08. Dezember 2006	CV 3- Validierung der Prozessleittechnik
501	23./24. März 2010	Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)
500	15./16. September 2009	M 3 - Mikrobiologisches OOS / OOL Failure Investigation und CAPA
488	8./9. Juni 2010	ECA - Environmental Monitoring
483	23. März 2010	CV 4 - GMP-gerechtes Risikomanagement bei der Computervalidierung
482	14. -16. June 2010	ECA - Out of Specification Results
474	15./16. April 2010	CV 3 - GAMP 5
462	26.-28. April 2010	A 3 - Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor
461	08./09. April 2008	Qualitätsanforderungen in Modul 3 des CTD
458	23./24. März 2010	ECA - CTD, CEP and Active Substance Master File / Quality of Drug Substance
457	9./10. Februar 2010	QV 22 - Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten
454	25./26. April 2006	FDA kompakt
449	26. / 27. Januar 2010	M 2 - Mikrobiologische Testverfahren GMP-gerechte Anwendung und Validierung
441	14 - 16 Juni 2010	ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
440	14 - 16 Juni 2010	ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
433	31. März - 01. April 2009	Tablettierung, Prozess, Equipment, und Spezialitäten
431	16/17 März 2010	Chapter 19 ICH Q7A: APIs for Use in Clinical Trials What is required in Process and Analytical Development
423	20. - 22. April 2010	ECA - Spray Drying - Solutions for Pharmaceutical Industry
419	09./10. Juni 2009	Packmittel Folie
416	09./10. November 2009	S 8 - GMP-/FDA-Anforderungen an die Reinigung/Desinfektion im Pharmabetrieb
410	10./11. Oktober 2006	QV 9 - Validierung von Isolatoren
407	29./30. November 2007	Virus- und TSE-Sicherheit
406	26. / 27. Juni 2007	Stabilitätsprüfung in der pharmazeutischen Industrie
405	27./28. November 2006	Reinraumtechnik Konferenz 2006 Zonenkonzepte
404	03./04. März 2010	B 11 - GMP-Basis-Training Validierung analytischer Methoden
403	21./22. April 2009	QV 8 - FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems
402	18. Mai 2010	B 10 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Qualitätskontrolle
399	13.-15. April 2010	Pharma-Engineering (PT 20)
398	02./03. Februar 2010	ECA - Microbiology for Non-Microbiologists
394	13./14. April 2010	QV 7 - Validierung eines Dampfautoklaven
393	19.-21. Mai 2010	ECA - Validation of Analytical Test Procedures
391	08 - 09 Juni 2010	PT 30 - Bauen im Bestand
389	04.-06. Mai 2010	Raumlufttechnische Anlagen PT 10
387	11.-13. Februar 2009	A 1 - GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle
385	10. / 11. November 2009	PT 15 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign
384	01./02. Dezember 2009	GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharmaproduktionsstätten inkl. Lüftungs- und Medientechnik (PT 12)
381	4-6 November 2008	ECA - Pharmaceutical Water Systems
380	21-23 April 2010	ECA - Maximising HPLC Productivity
379	28./ 29. Januar 2010	CV 10 - SPS in der Pharmaindustrie - Validierung, aktuelle GAMPund Part 11 - Anforderungen
378	4. / 5. Februar 2010	S 4 - GMP-Grundlagen der Sterilproduktion
376	11./12. Mai 2010	ICH Q9 / Annex 20 Kurs - Risikomanagement
373	24./25. Februar 2010	Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8)
369	26. Januar 2010	GMP-Lehrgang PT 4 Praxis der Kalibrierung
367	28. /29. Januar 2009	GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren GMP-Lehrgang PT 21 - Praxis der Messtechnik
363	06. Dezember 2006	QV 5 - cGMP bei der Altanlagenqualifizierung in der Wirkstoffproduktion
362	09 - 11 Juni 2010	QV 16 - Der Validierungsbeauftragte
358	18. November 2009	GMP-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1)
357	11./12. Mai 2010, Heidelberg	CV 1 - Validierung computergestützter Systeme
355	25. / 26. September 2007	GMP-Lehrgang PT 16 Rüstzeitenminimierung / Rüstzeitenoptimierung
353	06./07. März 2007	Statistik für die Pharma-Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung
352	17. November 2009	GMP-/FDA- gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)
347	21.-23. April 2010	ECA - Computer Validation
341	16.-18. Juni 2010	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block II
338	15. September 2009	QV 12 - Reinigungsvalidierung kompakt
335	08./09. Dezember 2009	Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel
333	05.-06. November 2009	QV 6 - FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung
330	22.-24. September 2009	FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
323	11.-13. November 2009	ECA - FDA-Compliance in Analytical Laboratories
322	09./10. November 2009	QS 13 - Change Control (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
319	09.-10. Dezember 2009	Betriebswirtschaft für Verantwortungsträger in der pharmazeutischen Industrie
314	06.-08. Oktober 2009	FDA- und GMP-konforme Reine Räume
311	26.-28. Januar 2010	A 5 - HPLC im GMP-Labor
307	06. Februar 2007	Das Netz pharmazeutischer Regelwerke
299	09./10. März 2010	Bedruckte Packmittel 2010
297	09. März 2010	A 6 - Referenzsubstanzen
296	22. Juni 2010	CV 2 - Electronic Records / Electronic Signatures Implementierung von 21 CFR Part 11
295	24 - 25 November 2009	ECA - Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
293	22./23. Juni 2010	Aufbaukurs praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4)
276	28.-30. April 2010	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block I
265	25.-27. November 2009	Der GMP-Auditor (FA 1) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
263	20.-21. April 2010	QV 3 - Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion
232	08.-10. Juni 2010	ECA - How to Pass EU and FDA Inspections - GMP Compliance Auditor
229	24./25. Juni 2010	PT 28 - GMP-Basis-Training Technik
220	10./11. Dezember 2007	B 5 - GMP-Basis-Training Verpackung
216	11. November - 13. November 2008	ECA - Pharmaceutical Engineering
187	28./29. April 2010	M 1 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Mikrobiologie
173	29. September - 01. Oktober 2009	A 4 - Validierung analytischer Methoden
160	07./08. September 2010	Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1)
154	03.-05. Februar 2010	CV 16 - Excel im GMP-Labor
140	10./11. Februar 2009	Aufbaukurs Personalhygiene (H 3)
139	16./17. September 2009	Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)
72	03. Dezember 2009	B 1 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung
53	09./10. Februar 2010	A 2 - Kalibrierung und Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle