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Die unten aufgeführten Teilnehmerordner können Sie bestellen.
Artikelnummer:A-840
Veranstaltung:QV 23 - Die neuen EU-/FDA Ansätze zur Prozessvalidierung
Datum:13. - 15. Dezember 2011
Preis:EUR 180,00
Um diese Seminarunterlagen zu bestellen, klicken Sie hier


Die Veranstaltung umfasst folgende Beiträge:

Nr. Thema Kurzf. Folien
10804
Überblick über den Inhalt der neuen Guidances zur Prozessvalidierung in den USA und Europa-36
10805
Development und Process Design (Stufe 1) als Basis für die Process Qualification-45
10806
Process Qualification - Bestätigung des Prozessverständnisses (Stufe 2)-28
10807
Statistische Prozesskontrolle als Monitoring-Insturment zur "Continued Prozess Verification" (Stufe 3)-37
10808
Statistik zur Unterstützung der Prozessvalidierung - Ansätze in der FDA-Guideline (2011)-63
11628
Statistik - Grundlagen zur Prozessvalidierung -78
11629
Prozesspotential und Prozessfähigkeit-16
11630
Statistische Tools der Prozessvalidierung -74
11631
Workshop: Datenbewertung-9
11632
Etablierte Produkte im Lichte der neuen Guideline-45
11633
DOE-Workshop--
12035
Einführung in DoE-54
12333
Statistik - Bausteine der Prozessvalidierung-104