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Die Veranstaltung umfasst folgende Beiträge:

Nr. Thema Kurzf. Folien
10720
Überarbeitung des Aide Memoire zur Überwachung von Sterilherstellern-19
10721
Sinn und Unsinn im Risikomanagement bei der aseptischen Herstellung-38
10722
Personal - der kritische Faktor in der aseptischen Produktion-21
10723
Wirksamkeitsnachweis von Raumdesinfektionsverfahren--
10724
Bördeln / Capping: was ist neu - was ist zu beachten?-35
10725
RABS / Isolator: was ist aus Behördensicht zu beachten?-46
10726
Reinraum / RABS / Isolator: was ist beim mikrobiologischen Umgebungs-monitoring zu beachten?-31
10727
Wenn Wachstum zur Mangelware wird: Prozess zu gut oder Medium zu schlecht?-33
10728
Rapid Microbiology: ein schneller Steriltest-45
10729
Mögliche Strategien der Keimidentifizierung-42
10730
Inspektionen von aseptischen Betrieben in der Praxis-77