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Die Veranstaltung umfasst folgende Beiträge:

Nr. Thema Kurzf. Folien
10558
Regulatroy background of biotechnological manufacturing-33
10559
Status on Draft Annex 2 - Authority View-32
10560
Biotech-QC-Labs / Inspection Experience (Routine & Pre-Approval Inspections)--
10561
Biosimilars (Regulations, Experience from Registration & Pre-Approval Inspections)-64
10562
GMP for Clinical Trial Biologicals; Experience of a Contract Manufacturing Organisation-66
10563
Annex 2 Draft - Industry View-33
10564
Introduction to new Biotech-Building at Basle-39
10565
GMP-Manufacturing of E.Coli expressed APIs in a Contract Manufacturing Organisation-59