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Zielsetzung
Die Anforderungen an Räume und Ausrüstungen und deren Dokumentation in der pharmazeutischen Produktion werden durch eine Vielzahl von nationalen und internationalen Regelwerken wie z.B. den GMP-Guidelines (EG, PIC, FDA, WHO) beeinflusst. In diesem Umfeld werden Spezialisten im Bereich Pharmaproduktion und –technik benötigt. Deshalb ist es Ziel dieses Lehrgangs, Sie zum kompetenten Ansprechpartner zu machen.
Programm und Zertifikat
Der Lehrgang bietet Ihnen die Möglichkeit, sich in mehreren Stufen im Themenbereich Pharmatechnik fortzubilden.
Um das Zertifikat zu erhalten, müssen Sie insgesamt an drei Seminaren* teilnehmen. Dabei können Sie die Kurse entsprechend Ihres Tätigkeitsschwerpunktes auswählen. Seminare aus diesem Lehrgang, an denen Sie in den vergangenen Jahren teilgenommen haben, bekommen Sie selbstverständlich anerkannt. Je nach Ausbildung erhalten Sie dann das Zertifikat
- Der Pharmaingenieur (bei Nachweis eines Ingenieurstudiums)
- Der Pharmatechniker (bei Nachweis einer Technikerausbildung)
- Der Pharmatechnikexperte (bei anderen Voraussetzungen)
Der Lehrgang ist ein in der Pharmaindustrie weithin anerkannter Standard mit bereits über 2.000 Teilnehmern. Das Zertifikat ist jedoch keine Bestätigung eines akademischen Zusatzstudiums.
* Bei gleichzeitiger Anmeldung zu drei Seminaren des Lehrgangs erhalten Sie 15% Rabatt auf die zeitlich letzte Veranstaltung.
Prüfung
In Kooperation mit Prof. Ronald Ziegler, Steinbeis-Universität ST (Steinbeis-Transferinstitut) Life Sciences, bieten wir Ihnen für diesen Lehrgang eine Zusatzzertifizierung an. Mehr erfahren Sie
hier.
Voraussetzung
Zwei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Pharma-Anlagenbau oder -Engineering müssen nachgewiesen werden.
Seminare im Rahmen des Lehrgangs "Der Pharma-Ingenieur/ -Techniker/ -Technikexperte"
Im Rahmen des Lehrgangs werden folgende Seminare angeboten:
- GMP Basis-Training Technik für Lieferanten (PT 27)
- GMP Basis-Training Technik (PT 28)
- GMP-gerechte Dokumentation in der Pharma-Technik (PT 1)
- GMP-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)
- Praxis der Kalibrierung (PT 4)
- Rohrleitungen für Pharmawasser und Reindampf (PT 8)
- Raumlufttechnische Anlagen für Reinräume (PT 10)
- GMP Facility – GMP-gerechter Innenausbau von Pharma-Produktionsstätten (PT 12)
- GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15)
- Der Pharma-Ingenieur (PT 25)
- Praxis der Messtechnik (PT 21)
- Bauen im Bestand (PT 30)
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