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GMP/GDP Seminare und Konferenzen - Vor Ort und Live Online
30.04.2024
ICH E2D(R1)-Leitlinienentwurf zu Post-Approval Safety Data
Leitfadenentwurf der FDA zu den Key-Informationen in der Einwilligungserklärung
23.04.2024
US FDA: Entwurf zur Datenintegrität bei BE-/BA- Studien veröffentlicht
04.04.2024
HTS/NGS - Entwurf Ph.Eur.-Kapitel "High-Throughput Sequencing for detecting Viral Extraneous Agents"
19.03.2024
Verbesserung der Registrierung und Übermittlung zusammenfassender Ergebnisinformationen für klinische Studien
Munich, Germany4-6 June 2024
Munich, Germany4 June 2024
20. Juni 2024
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