4. Merck Millipore Pharma Forum
18. Juni 2013, Darmstadt

08.30 – 09.00 h 
Registrierung
 
09.00 – 09.15 h  
Begrüßung durch Merck Millipore
Burghard Freiberg, Senior Vice President Pharm Chemicals Solutions, Merck KGaA
 
09.15 – 10.00 h  
Key Note Presentation in English language
Bio-enhancement strategies for poorly soluble drugs
Solubility considerations (high throughput, combinatorial chemistry considerations)
Permeability
Bio-pharmaceutics (BCS, DCS)
Formulation strategies (salts/co-crystals, surfactants, size reduction, lipid approaches, solid solutions/solid dispersions (amorphous stabilised)
Dr. David Elder, GSK
 
10.00 – 10.45 h  
Steigerung der Bioverfügbarkeit – das Löslichkeitsproblem
Bioverfügbarkeit als Thema von wachsender Bedeutung
Mangelhafte Löslichkeit von Wirkstoffen als häufigste Ursache für Projektabbrüche
Anorganische Wirkstoffträger - ein neues Werkzeug für die Verbesserung der Bioverfügbarkeit 
Dr. Hans-Leonhard Ohrem, Merck KGaA
 
ab 10.45 h 
Kaffeepause
 
11.00 h Start Besichtigung "Investition in die Zukunft"
Innovationen zum Anfassen – lernen Sie unser neues „Research & Development Center Formulation“ und die neue hochmoderne Produktionsanlage für anorganische Salze von Merck kennen. Das erst kürzlich neu eröffnete „Research & Development Center Formulation“ ist auf die Erforschung und Entwicklung von „Excipients“ (Hilfsstoffen) für den Geschäftsbereich „Pharma Raw Materials“ ausgelegt.
 
11.15 h Start Besichtigung "History"
Industriegeschichte wird lebendig – wir stellen Ihnen die außergewöhnliche Konzern-, Marken- und Produkthistorie des ältesten pharmazeutisch-chemischen Unternehmens der Welt vor.
 
12.50 – 13.35 h  
Mittagessen
 
13.35 – 14.00 h  
Herausforderungen in der modernen Arzneimittelentwicklung
Targeted Drug Delivery und Nanopartikel – was ist der aktuelle Stand in der Pharma Industrie
- Überblick über den Stand der Technik und neue Entwicklungen
- Fallstudien zu aktuellen Forschungsaktivitäten
Ansätze für komplexe target profiles
- Die Bedeutung von interdisziplinären Teams
- Langfristige Zusammenarbeit und Partnerschaft mit Hochschulen und mit auf
- Drug Delivery spezialisierte Firmen
Dr. Markus Weigandt, Merck Serono
 
14.00 – 15.00 h  
Besonderheiten der Pharmakotherapie in der Pädiatrie
Kindgerechte Darreichungsformen
Altersgerechte Arzneizubereitungen
Pharmazeutische Hilfsstoffe für pädiatrische Arzneizubereitungen
Orodispersible Darreichungsformen
Wirkstoffabsorption über die Mundschleimhaut (oromukosale Absorption)
Sensorische Prüfung und Bewertung
Prof. Dr. Jörg Breitkreutz, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
 
15.00 – 15.15 h  
Kaffeepause
 
15.15 – 16.30 h  
EU Falsified Medicine Directive - Formalisierte Risikobewertung für pharmazeutische Hilfsstoffe
Richtlinie EU/2011/62
Formalisiertes Risikobewertung für Pharmazeutische Hilfsstoffe
Definition angemessener GMP Anforderungen
Blickwinkel der Industrie
Frithjof Holtz, Merck KGaA
 

Unkostenpauschale: EUR 350 + MwSt.
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